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리가켐바이오 "빅파마 러브콜 쇄도…추가 기술이전 기대" 2024-11-22 23:37:40
있습니다.] 얀센은 FDA 승인을 받은 유한양행의 비소세포폐암 치료제 렉라자와 병용투여할 ADC 신약으로 LCB84를 선택할 것이란 분석이 나옵니다. 내년 상반기 LCB84의 글로벌 임상 1상 데이터가 발표될 것으로 예상되는데 해당 결과에 따라 얀센이 리가켐에 계약금을 더 내고 단독개발 옵션을 행사할지 결정되기 때문에...
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자산가 순매수 1위 에코프로…고수는 리가켐바이오 베팅 2024-11-17 17:35:25
나타났다. 지난해 말 글로벌 빅파마 얀센과 대형 기술이전 계약을 체결한 뒤 연초 오리온이 새 최대주주로 올라선 곳이다. 4년5개월 만에 ‘4만전자’로 내려앉았다가 다시 5만원대를 회복한 삼성전자는 2위에, 삼성바이오로직스와 에이비엘바이오는 순매수 3위와 4위에 이름을 올렸다. 류은혁 기자 ehryu@hankyung.com
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트럼프가 찜한 美 로이반트 창업자...한올·SK에 호재 될까 2024-11-15 08:31:01
반트AI는 글로벌 대형제약사 존슨앤드존슨의 자회사 얀센과 신약 공동개발 계약을 체결했으며 나스닥 상장도 검토하고 있다. 반트AI는 단백질 구조 분석 예측에 활용되는 AI모델 기술을 갖고 있다. SK바이오팜은 2023년 6월 로이반트의 TPD 기술 자회사인 프로테오반트를 인수했으며 이 과정에서 ㈜SK는 반트AI의 지분 ...
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‘렉라자’에서 끝나선 안 돼…미래 성장산업 ‘제약·바이오’, 공생해야 살아남는다[비즈니스 포커스] 2024-11-11 09:30:31
당면한 현실을 잘 표현하는 말이다. 유한양행이 글로벌 빅파마인 얀센에 기술수출한 비소세포암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으면서 ‘글로벌 신약’의 꿈을 실현한 지 두 달여가 지났다. 업계에선 ‘포스트 렉라자’ 탄생에 대한 기대감이 커지고 있다. 그러나...
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'ADHD 약' 강남서 불티나게 팔리는데…은밀한 이유 '깜짝' [건강!톡] 2024-11-09 17:49:33
'ADHD 치료제 처방 내역'에 따르면, 지난해 얀센의 '콘서타' 처방 건수는 서울 25개 구에서 강남구(6만6227건), 송파구(4만5104건), 서초구(4만4873건) 순으로 많았다. 강남 3구는 5년 연속으로 콘서타 최다 처방 지역 1~3위에 이름을 올리고 있다. 콘서타 처방 건수를 병원별로 따로 집계해봐도 올해 8월...
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에이비온, cMET 저해제 후보물질 임상 1상 결과 수령 2024-11-06 17:39:02
했다. 말초부종은 얀센의 cMET 저해제인 리브리반트(아미반타맙)의 주요 부작용으로 꼽힌다. 또 실험 실적 검사에서도 시험대상자 안전성에 위배될 만한 특이사항이 관찰되지 않아 안전성을 확인했다는 평가다. 회사 측은 “바바메킵의 우수한 안전성 및 내약성을 확인하며 임상 1상의 목적을 달성했다”며 “약동학적 분석...
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셀트리온, 스텔라라 바이오시밀러 유럽 출시 2024-11-04 17:25:32
참가해 홍보 활동에 나선다. 스테키마는 얀센의 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라’의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 셀트리온은 오리지널 의약품과 동일하게 정맥주사(IV) 제형과 피하주사(SC) 제형을 선보였다. 셀트리온은 종양괴사인자알파(TNF-α) 억제제부터 스테키마가 속한 인터루킨(IL) 억제제까지 제품...
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[게시판] 셀트리온 "스텔라라 바이오시밀러, 독일 출시" 2024-11-04 09:17:47
세계적 제약사 얀센이 개발한 자가면역질환 치료제로, 염증 유발과 관련한 물질인 인터루킨(IL)-12, 23 활성을 억제해 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등에 처방된다. 셀트리온 독일 법인은 제품 출시 일정을 고려해 사전에 약가 등재 및 처방 시스템 등록 절차를 마쳤다고 회사는 전했다. 스테키마는...
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"유한양행, 렉라자 기술료 유입으로 '깜짝 실적'…목표가↑"-키움 2024-10-29 08:06:15
4500만달러다. 또 렉라자와 세트로 출시된 얀센의 이중항체항암신약 리브리반트(아미반타맙)의 피하주사(SC)제형의 미국 허가 여부가 내년 2월15일 이전에 결정된다. 키움증권은 이번에 유한양행의 목표주가를 산정하면서 목표 주가수익비율(PER)을 셀트리온, SK바이오팜, 녹십자 등 앞서 미국에 진출한 상위 제약사들의...
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'렉라자가 효자'…유한양행, 3분기 영업이익 전년비 690%↑ 2024-10-28 20:44:51
치료제다. 렉라자는 지난 8월 FDA로부터 얀센 이중항체와의 병용요법으로 전이성 비소세포폐암 환자 대상 1차 치료제로 승인을 받았다. 이에 유한양행은 얀센으로부터 6,000만달러(약 804억원)의 마일스톤을 받았다. 공시에 따르면 유한양행의 올 3분기 총 라이선스 수익은 981억원으로 전년 동기(5억원)보다 무려...
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