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리가켐바이오, 최고 의료 책임자에 美 이뮤노젠 출신 영입 2024-10-23 11:41:17
항체-약물접합체(ADC) 기반 난소암 치료제 '엘라히어' 개발을 담당하는 등 풍부한 신약 개발 경험을 보유하고 있다고 리가켐바이오사이언스는 전했다. 소토 박사는 미국 보스턴에 있는 리가켐 바이오사이언스의 자회사 '안티바디켐 바이오사이언스'(ACB)에서 근무할 예정이다. 김용주 리가켐 바이오사이...
리가켐바이오, 이뮤노젠 출신 CMO 로드리고 루이스 소토 박사 영입 2024-10-23 10:02:33
수석 의료 책임자로 재직하며 2022년 승인받은 엘라히어의 개발을 담당했다. 사노피에서는 pan-PI3K 및 mTOR 억제제를 포함한 여러 항암제의 임상 개발을 감독했다. 김용주 리가켐바이오 대표는 “루이스 소토 박사는 항암제 임상개발분야에서 풍부한 경험과 입증된 성과를 보유했으며, CMO를 담당할 적임자”라면서 “소토...
"완전한 액상 제형의 ADC, 세계 첫 개발할 것" 2024-05-05 17:40:56
미국 바이오기업 이뮤노젠의 엘라히어가 유일하다. 이뮤노젠은 2023년 글로벌 제약사 애브비가 인수했다. 이 대표는 “ADC는 물 분자와 쉽게 결합하지 못하는 성질(소수성)이 있는 물질로 만들어졌다”며 “처음부터 액상 제형으로 만들어 보관하면 변성이 생기면서 안정성에 문제가 생겨 의약품으로 사용이 불가능하다”고...
로슈, 올해 첫 도입 물질은 ADC...中메디링크와 1.3조 규모 계약 2024-01-03 15:01:28
‘엘라히어’를 확보했다. 국내 레고켐바이오는 지난 12월 얀센에 TROP2 표적 ADC를 17억2250만달러(약 2조2400억원), 계약금 1억달러 규모로 이전했다. 메디링크는 지난 10월 HER3 표적 ADC ‘YL202’를 바이오엔텍에 총 10억달러, 계약금 7000만달러 규모로 기술이전했다. 지난해까지 FDA 승인을 받은 ADC는 총 11개다....
신규 항암 표적으로 주목받는 FRα…"연평균 126% 성장" 2023-06-07 07:33:48
항체약물접합체(ADC) 엘라히어는 임상 2상 결과를 바탕으로, 작년 말 백금 기반 화학요법 저항성 난소암을 적응증으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속승인을 받았다. 이뮤노젠은 지난 4일(현지시간) 미국임상종양학회(ASCO)에서 엘라히어의 임상 3상 결과를 발표했다. 엘라히어의 객관적반응률(ORR)은 42.3%로 기존...
FDA, 8년 만에 난소암 신약 승인…이뮤노젠 ADC ‘엘라히어’ 2022-11-16 15:25:23
‘엘라히어’가 난소암 치료제로 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받았다. 난소암 분야에서 8년 만의 신약 승인이다. 이뮤노젠은 엘라히어가 FDA로부터 가속승인을 받았다고 지난 14일(현지 시간) 밝혔다. FDA는 엽산수용체알파(FRα) 양성 백금 내성 상피성 난소암, 나팔관암 및 원발성 복막암 환자에게 엘라히어를 투약하는...
아카데미 최다 후보작 '셰이프 오브 워터' 표절시비 휘말려 2018-01-27 07:19:06
실험실에서 일하는 언어장애자 청소부 엘라이자(샐리 호킨스)가 수조에 갇힌 채 실험실에 들어온 물고기 인간 형태의 괴생명체와 교감을 나누는 내용이다. 실험실의 보안책임자(마이클 섀넌)는 생명체를 해부해 우주 개발에 이용하려 들고, 엘라이자는 괴생명체를 탈출시키기 위한 계획을 세우는 것으로 스토리가 전개된다....