[사이테크+] "생쥐 Y염색체서 정자 발달·생식능력 관여 유전자 다수 확인" 2025-01-24 05:00:00

6쌍 중 1쌍이 겪는 큰 문제로 상당수는 원인으로 Y 염색체 관련 요인이 꼽힌다"며 "이 연구는 남성 불임의 원인을 밝히기 위해서는 더 많은 사람의 Y 염색체 염기서열 분석이 중요하다는 것을 시사한다"고 강조했다. ◆ 출처 : Science, James M. A. Turner et al., 'Systematic identification of Y-chromosome gene...

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[IPO챗] 노머스 등 3개사 코스닥 입성…청약 3곳·수요 예측 1곳 2024-11-09 09:00:02

인간 DNA 염기쌍의 개수 '30억(3billion)'에서 따왔다. 공모가는 4천500원이다. 이와 함께 미트박스글로벌, 씨케이솔루션, 온코닉테라퓨틱스 등 3개사가 일반 투자자를 대상으로 청약을 진행한다. 미트박스글로벌은 축산물 거래 서비스를, 씨케이솔루션은 클린룸·드라이룸 시공 사업을 각각 영위하고 있다....

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[IPO챗] '로봇 SW' 클로봇·'이차전지' 성우 등 코스닥 입성 2024-10-26 09:00:03

DNA 염기쌍의 개수인 30억(3 Billion)에서 사명을 따왔다. 희귀 유전 질환을 일으키는 유전자 변이를 진단 검사하는 것이 주업이다. 노머스는 28∼29일 수요조사를 한다. 종합 아티스트 지식재산권(IP) 플랫폼을 운영하는 '엔터테크' 기업이다. 사이냅소프트, 엠오티, 쓰리에이로직스는 29일∼11월1일 수요조사가...

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[IPO챗] 쓰리빌리언 "희귀유전질환 진단검사 톱 클래스로 성장" 2024-10-25 14:00:52

DNA 염기쌍의 개수 30억(3billion) 개에서 비롯됐다. 회사의 핵심 기술인 인공지능(AI) 기반 희귀질환 검사 기술은 환자의 10만 개 유전변이 각각의 병원성 여부를 5분 이내에 99.4%의 정확도로 해석할 수 있다. 주요 사업은 희귀유전질환 풀 서비스 진단 검사, 특정 질환 진단검사 지원, 데이터 기반 진단 검사, 서비스형...

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희귀유전질환 진단기업 코스닥 상장 추진 2024-08-29 08:53:21

염기쌍의 개수 30억(3billion) 개에서 비롯됐다. 쓰리빌리언은 최대 수준의 희귀질환 환자 유전체 데이터를 확보하고 있으며, 미국 국립보건원(NIH)의 지원 및 글로벌 빅파마 주관으로 이루어진 국제적 인공지능 경진대회에서 2회 우승한 바 있다. 희귀유전질환 관련 논문 86건을 발표하고 등록 특허는 33건을 확보했다....

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희귀유전질환 진단기업 쓰리빌리언 "10월 코스닥 상장 추진" 2024-08-29 08:29:45

염기쌍의 개수 30억(3billion) 개에서 비롯됐다. 쓰리빌리언은 최대 수준의 희귀질환 환자 유전체 데이터를 확보하고 있으며, 미국 국립보건원(NIH)의 지원 및 글로벌 빅파마 주관으로 이루어진 국제적 인공지능 경진대회에서 2회 우승한 바 있다. 희귀유전질환 관련 논문 86건을 발표하고 등록 특허는 33건을 확보했다....

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[사이테크+] "쌍둥이 식단 8주 비교 결과…채식, DNA 생물학적 나이 낮춰" 2024-07-29 09:51:48

밝혀지지 않았다고 지적했다. 연구팀은 이 연구에서 일란성 쌍둥이 21쌍을 대상으로 절반에게는 8주 동안 매일 170~225ｇ의 육류, 계란 1개, 유제품 1.5인분이 포함된 잡식성 건강 식단을, 나머지 절반에게는 완전 채식을 하게 한 다음, 시작과 4주·8주 후 혈액을 채취해 DMA 메틸화 등의 변화를 분석했다. 실험에 참여한...

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• #사이테크 쌍둥이 #식단 #채식 #그룹 #변화 #연구 #8주 #노화 #후성유전학

극지연구소, 북극 식물 13종 유전체 분석 성공 2024-07-24 14:44:38

C를 공급하는 식재료로 중요한 역할을 담당한다. 염기쌍은 나도수영이 약 6억 개, 그린란드고추냉이가 약 2.5억 개로 밝혀졌다. 이는 30억 개인 사람의 유전체 지도와 비교하면 각각 5분의 1, 12분의 1 수준이다. 연구팀 관계자는 "극지 식물의 유전체 정보와 고품질 유전체 지도는 향후 북극 생물의 다양성을 이해하는...

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• #극지연구소 북극 #유전체 #식물 #북극 #분석

"반려견 실명 유전자 변이 확인…사전 검사로 유전차단 가능" 2024-07-22 08:45:42

PRA가 없는 20마리의 DNA 샘플을 확보하고 전체 게놈 염기서열을 분석해 PRA 유발 유전자 돌연변이를 조사했다. 그 결과 PRA가 있는 개들은 10번 염색체 한 쌍에 있는 망막 관련 유전자(FAM161A)에 모두 돌연변이가 있는 것으로 나타났다. 이 유전자는 열성으로 부모 개 모두로부터 돌연변이 유전자를 물려받을 경우에만...

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• #반려견 실명 #유전자 #실명 #돌연변이 #유발 #연구팀