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[게시판] HLB제약, 경구용 척수소뇌변성증 치료제 SCI급 학술지 게재 2024-11-27 14:25:18
결과 척수소뇌변성증에 의한 운동실조증 환자들에게서 유효성과 안전성을 확인했다며 일어서기 및 언어장애 항목에서도 대조군 대비 시험군에서 운동실조의 객관적 평가지표인 K-SARA 평균 변화량이 통계적으로 유의하게 낮아지는 것이 확인됐다고 전했다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포,...
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희귀퇴행성질환치료제 FDA승인, 레아타 주가 176% 폭등 2023-03-01 22:05:42
신경계에 손상을 일으키는 희귀 유전병인 프리드라이히 운동실조증에 대한 치료제를 승인했다는 소식에 레아타 제약의 주가가 개장전에 무려 176% 폭등했다. 1일(현지시간) 마켓워치에 따르면, 레아타(RETA)는 전 날 FDA의 결정이 알려진 후 잠시 거래가 중단된 후 이 날 시간 외 거래에서 주가가 150% 폭등했다. 이...
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셀리버리 “올해 코로나19·아토피 2상 진입 기대…무증 적절” 2022-07-11 16:12:14
단백질이다. 프리드리히 운동실조증(FRDA) 치료제 ‘AAV-FXN-aMTD‘는 TSDT를 적용한 세포·조직투과성 aMTD-융합 Frataxin(FXN) 재조합단백질이다. 조 대표는 “현재 다케다 제약과 공동 연구개발을 진행하고 있다”며 “3단계 마일스톤 효능평가를 미국에서 진행하고 있으며, 기술이전 협의도 동시에 진행 중”이라고...
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'거래 재개' 오스템 던진 외국인...셀리버리는 상승[한재영의 바이오 핫앤드콜드] 2022-04-30 08:14:01
개발을 하는 회사입니다. 파킨슨병, 프리드리히 운동실조증, 췌장암, 골형성 촉진제, 고도비만 당뇨 치료제 등을 파이프라인(후보물질)으로 보유하고 있습니다. 지난 25일 2만6400원에 시작한 셀리버리 주가는 29일 3만5450원으로 5거래일 만에 34.3% 급등했습니다. 이번 주 주가가 급등하긴 했지만 현 주가 수준은 1년...
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“셀리버리, 올해 후보물질 임상 가시화…기업가치 커질 것” 2021-06-25 09:04:25
밖에도 운동실조증 치료신약 ‘CP-FXN’과 췌장암 신약 ‘iCP-SOCS3’에 대한 기술이전을 협의 중이다. 암유발 유전자 억제 신약 ‘CP-APO’는 임상에 진입할 예정이다. 고도비만 치료신약 ‘CP-SP’, 골형성 촉진 신약 ‘CP-BMP2’ 등의 파이프라인도 보유하고 있다. 엄 연구원은 TSDT 플랫폼을 통한 파이프라인 확장으로...
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셀리버리 "다케다에 신약물질 및 플랫폼 분리 계약 제안" 2020-12-21 11:15:06
일본 다케다와 희귀유전질환인 프리드리히 운동실조증(FRDA) 치료신약에 대한 사업적 협상을 시작했다고 21일 밝혔다. 셀리버리는 다케다와 2년간 FRDA 치료신약에 대한 공동 개발을 진행했다. FRDA는 프라탁신(frataxin) 단백질의 결핍으로 비대성 심근증 및 심부전증의 발병으로 청소년기 환자를 사망에 이르게 하는...
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[김우섭 기자의 바이오 탐구영역] 셀리버리 “세계 유일 세포 투과 기술로 파킨슨병·코로나19 완전 정복할 것” 2020-12-11 09:47:01
설명합니다. 이밖에 일본 다케다제약과는 운동실조증 치료제에 TSDT를 적용하는 연구개발을 3단계로 나눠 진행하고 있습니다. 현재는 마지막 단계입니다. 다케다제약이 외부 임상수탁회사(CRO)에서 효력시험을 진행하고 있고, 결과가 잘 나왔습니다. 그 실험이 끝나고 현재 결과를 정리하고 마지막 논의 단계에 있습니다....
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셀리버리, 다케다서 선천성유전병 치료제 효능 시험 결과 수령 2020-11-24 15:21:18
일본 다케다로부터 프리드리히 운동실조증(FRDA) 치료제 후보물질의 치료효능 평가시험의 분석 결과보고서를 받았다고 24일 밝혔다. FRDA는 유전적 이상에 의한 프라탁신(FXN) 단백질의 결핍으로 발병한다. 현재 프리드리히 운동실조증에 대한 특별한 치료법은 없다는 설명이다. 다케다는 셀리버리의 약리물질 생체 내...
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셀리버리, 다케다서 선천성유전병 치료제 동물실험 결과 수령 2020-11-11 14:23:53
셀리버리는 일본 다케다로부터 프리드리히 운동실조증(FRDA) 치료제 후보물질의 동물실험 최종 결과를 전달받았다고 10일 밝혔다. 프리드리히 운동실조증 (FRDA)은 유전적 이상에 의한 프라탁신(FXN) 단백질의 결핍으로 발병한다. 뇌신경세포와 심장근육세포의 손상으로 10세를 전후해 보행·운동실조증이 발병해 걷지...
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셀리버리 “다케다서 긍정적 선천적 유전질환 효능 통보” 2020-09-28 10:42:27
글로벌 제약사 다케다와 공동으로 개발한 프리드리히 운동실조증(FRDA) 치료신약의 효능 평가에 대한 긍정적인 중간보고 결과를 전달받았다고 28일 밝혔다. 세포·조직투과성 프라탁신 단백질(CP-FXN) 치료신약은 셀리버리의 약물전달 기술 'TSDT'를 적용해 개발됐다. 현재 셀리버리와 물질이전계약(MTA)을 맺은...
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