바이브컴퍼니, 생성 AI 인재 육성 위한 '생성 AI 경진대회' 성료 2024-06-28 09:28:49

생성된 검색 요약 문장의 성능을 확인하기 위해 응답의 사실성, 유익성, 자연스러움을 기준으로 한 생성 능력 평가(G-Eval)와 적절한 응답과 부적절한 응답에 대한 분류 성능 평가(Accuracy)를 동시에 진행했다. 심사에 참여한 바이브 AI+X 이민혜 부문장은 "이번 경진대회를 통해 참여 학생들이 목표 작업(Abstractive...

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• #바이브컴퍼니 생성 #생성 #바이브 #인재 #경진대회 #이번 #추진

일주일 2컵 먹으면 당뇨병 위험 '뚝'…FDA도 인정한 음식 2024-03-03 18:54:00

요거트 제품에 대해 제기한 '검증된 건강 유익성 주장'(Qualified Health Claims·QHC) 청원을 일부 승인했다. OHC는 특정 식품이나 성분이 특정 질환의 예방 등에 효과가 있다는 점이 일부 인정됐을 때, 식품업체 등이 광고나 포장지에 이를 소개할 수 있도록 하는 제도를 말한다. 이는 효능이 충분히 입증됐을 때...

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• #일주일 2컵 #요거트 #당뇨병 #증거

FDA, 요거트 제품에 '당뇨병 위험 줄일 수 있다' 표현 허용 2024-03-02 10:43:30

다논의 미국 법인이 요거트 제품에 대해 제기한 '검증된 건강 유익성 주장'(Qualified Health Claims·QHC) 청원을 일부 승인했다고 밝혔다. OHC는 특정 식품이나 성분이 특정 질환의 예방 등에 효과가 있다는 점이 일부 인정됐을 때 식품업체 등이 광고나 포장지에 이를 소개할 수 있도록 하는 제도다. 효능이...

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• #FDA 요거트 #요거트 #표현 #제품 #당뇨병

[기고] 위기를 극복하기 위한 '회복탄력성' 전략 2023-09-25 15:52:21

혁신에는 포용성과 유익성을 보장해야 하는 책임이 따르고, 형평성과 책임성은 기업이 윤리적이고 공평하며 지속가능한 전략을 수행하기 위해 갖춰야 할 필수 덕목이다. 데이터 중심의 조직 문화를 구축하고 데이터 문해력을 장려하는 것이 필요하다. 호기심을 독려하는 환경과 기업 문화를 갖추는 것도 중요하다. 기업은...

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• #기고 위기를 #데이터 #회복탄력성 #기업 #분석 #전략 #위해

의약품 안전관리계획 평가보고 주기, 최대 3년까지 연장 2023-06-27 10:26:38

여부나 유익성·위해성 평가 결과 등에서 타당성이 인정되면 약물 위해도에 따라 허가일로부터 최대 3년 주기로 보고해도 된다. 다만 보고 주기를 변경한 이후 새로운 효능이 추가되는 등 제품에 중요한 변경 사항이나 안전성 등 문제가 발생하면 보고 주기를 다시 단축할 수 있다. 식약처는 "이번 개정을 통해 업계가...

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• #의약품 안전관리계획 #주기 #의약품 #보고 #안전관리

보령, 소세포폐암 도입신약 `젭젤카` 출시 2023-02-28 13:23:45

매 3주 간격 1회 투여받는 투약 용이성, 관리 가능한 수준의 부작용과 같은 임상적 유익성으로 기존에 국내에서 사용되던 약물 대비 효과가 우수한 것으로 평가되고 있다. 실제 젭젤카는 미국종합암네트워크(NCCN, National Comprehensive Cancer Network), 유럽종양학회(ESMO, European Society for Medical Oncology)...

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• #보령 소세포폐암 #소세포폐암 #치료제 #보령 #국내 #억제 #출시

식약처, 의료현장 정보 토대로 코로나19 백신·치료제 평가 2022-05-16 16:44:47

의료현장의 정보를 토대로 이달부터 유익성·위해성 평가 연구를 추진한다고 밝혔다. 식약처는 의료현장에서 수집된 실사용데이터(RWD, Real World Data)와 실사용증거(RWE, Real World Evidence)를 활용해 부작용 발생률 등 안전성 정보와 백신 방어효과, 입원·사망 변화율을 분석할 예정이다. 실사용데이터란 환자와...

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• #식약처 의료현장 #백신 #정보 #식약처 #평가

먹는 코로나약 라게브리오 승인…"효과 낮은편, 치료옵션 확대"(종합) 2022-03-23 17:00:15

환자에게는 유익성이 확인되지 않았다. 라게브리오캡슐은 리보핵산(RNA) 유사체로, 코로나19 바이러스의 복제 과정에서 RNA 대신 삽입돼 바이러스 사멸을 유도하는 의약품이다. 임상시험 최종 결과에서 입원과 사망 예방효과는 30%로, 팍스로비드(효과 88%)의 절반에 못 미치는 것으로 드러났다. 최원석 고대안산병원...

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• #먹는 코로나약

식약처, MSD 코로나 치료제 `라게브리오` 긴급사용승인 2022-03-23 15:48:24

위험이 높은 경증에서 중등증의 성인 환자다. 또, 임산부와 만 18세 미만 소아·청소년 환자에게는 사용이 제외된다. 약은 하루에 800mg(200mg 4캡슐)씩 2회(12시간마다) 5일간 복용하며, 코로나 양성 진단을 받고 증상이 발현된 후 5일 이내에 투여해야 된다. 코로나로 입원한 환자에게는 유익성이 확인되지 않았다.

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• #식약처 MSD

[속보] 먹는 코로나19 치료제 '라게브리오' 성인 대상 긴급승인 2022-03-23 15:40:11

입원한 환자에게는 유익성이 확인되지 않았다. 라게브리오캡슐은 리보핵산(RNA) 유사체로, 코로나19 바이러스의 복제 과정에서 RNA 대신 삽입돼 바이러스 사멸을 유도하는 의약품이다. 식약처는 라게브리오캡슐이 실제 사용된 후 부작용 정보 수집과 추가적인 안전사용 조치에 더욱 힘쓰겠다고 강조했다. 식약처는 국내...

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• #먹는 코로나19