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세계 첫 MASH 개발사, 한국선 관리종목 직행 2024-09-14 02:25:58
최대 리보핵산간섭(RNAi) 치료제 개발사이자 FDA 허가 신약 다섯 개를 보유한 앨나일람(나스닥 시총 43.8조원)도 코스닥시장으로 무대를 옮기면 관리종목행(行)을 피할 수 없다. 연구개발(R&D) 투자로 손실이 누적되고, 자본금이 줄어들면서 2022년과 2023년 2년 연속 완전자본잠식을 기록했기 때문이다. 비만약 시장에서...
올릭스 "비만치료제 기술이전 협상 막바지...올해 흑자전환 기대" 2024-09-11 14:38:15
간섭 기술을 기반으로 한 차세대 핵산 치료제를 개발 중인 기업이다. 대부분 치료제는 생성된 질병 관련 단백질에 결합해 작용하는 방식이다. 이 경우 단백질의 형태에 따라 공략이 불가능한 타겟이 생긴다. RNA 간섭은 단백질 생성 이전 단계인 메신저 리보핵산(mRNA)에 작용해 질병 유발 단백질의 생성을 억제한다. 이에...
식약처, 연 2회 투여 siRNA 고지혈증약 '렉비오' 시판 허가 2024-06-20 17:57:01
합성을 억제해 고지혈증을 치료하는 유전자 치료제가 국내 시판 허가를 받았다. 식품의약품안전처는 이상지질혈증 치료에 사용하는 노바티스의 짧은간섭리보핵산(siRNA) 주사제 렉비오프리필드시린지(성분명 인클리시란나트륨)를 20일 시판허가 했다고 발표했다. 이상지질혈증은 혈중 지질 성분이 비정상적으로 높아 몸 속...
올릭스, 바이오 USA 참가 …기술이전 파트너사 물색 나서 2024-05-22 10:35:32
유전자치료제 개발기업 올릭스는 다음 달 3~6일에 열리는 ‘바이오 인터내셔널 컨벤션 2024(바이오 USA)’에 참가한다고 22일 밝혔다. 이동기 올릭스 대표와 미국지사 연구소임원, 사업개발 실무진이 참가해 글로벌 기술이전을 논의하겠다는 계획이다. 바이오 USA는 전 세계 2만 명 이상 제약·바이오 업계 관계자들이...
올릭스 비대흉터치료제 후보물질 임상 2a상 유효성·안전성 모두 OK 2024-04-26 14:18:15
유전자치료제 개발업체 올릭스가 비대흉터치료제 후보물질의 임상 2a상 안전성 평가 결과를 26일 발표했다. 회사측은 비대흉터치료제 후보물질 OLX101A가 통계적으로 유의미한 유효성을 보인 데 이어, 이렇다할 중대 부작용이 없어 안전성도 확보했다고 밝혔다. OLX101A는 RNA간섭(RNAi) 기술을 이용한 신약 후보물질이다....
[미리보는 AACR] 이중항체·ADC 주무기로 국내 신약기업 대거 참전 2024-03-12 16:18:27
중 마무리할 예정이다. 유전자치료제로 항암제를 개발하는 액솔런스는 KRAS 억제제를 짧은간섭RNA(siRNA)로 개발 중이며 전임상 결과를 발표한다. KRAS 억제제 중 선두주자는 2021년 출시된 암젠의 ‘루마크라스’이나 낮은 반응률과 비싼 약가로 시장 기대에 미치지 못하고 있다는 평가를 받고 있다. 액솔런스는 전임상...
올릭스, 호주서 MASH 치료제 OLX702A 호주 임상 첫 환자 투여 완료 2024-02-13 14:07:06
바탕으로 확인된 MASH의 발병에 관련된 유전자의 발현을 억제하여 지방간과 간염, 및 섬유증을 개선하는 기작으로 작용한다. 앞서 올릭스는 동물모델에서 OLX702A의 지방간 감소 효과와, 섬유화된 간 조직을 정상 조직으로 역전시키는 효능을 확인했다고 발표했다. 한편 올릭스는 OLX702A에서 항비만 효력을 확인해 비만...
올릭스 2024년 포인트는?…"파이프라인 가치, 매출 상승 기대" 2024-01-05 14:14:46
비알코올성 지방간염(NASH) 치료제, 비만 치료제, 탈모 치료제 등 다양한 파이프라인(후보물질)을 가진 올릭스의 올해 매출이 큰 폭으로 성장할 것이라고 현대차증권이 5일 평가했다. 글로벌 대형 제약사(빅파마)와의 미팅도 예정돼있을 뿐 아니라 받아야 할 마일스톤도 100억원이 넘는다는 분석이다. 올릭스는 비대칭형...
베링거인겔하임, 中리보와 최대 20억달러 규모 간질환 개발 협약 2024-01-04 13:56:37
협업한다고 밝혔다. 현재 비알코올성 지방간염에 승인된 치료제는 없다. 두 회사는 리보의 'RIBO-GalSTAR' 플랫폼을 이용해 짧은간섭 리보핵산 (siRNA) 치료제를 개발할 예정이다. 이를 활용해 간세포에서 질병을 유발하는 유전자의 활동을 억제시키는 RNA간섭(RNAi) 방식의 치료제를 선보일 예정이다. 여기에...
파미셀, 유전자치료제 신규 원료물질 사업 나선다 2023-11-01 11:15:28
치료제 개발업체 파미셀이 유전자치료제 신규 원료물질을 활용해 사업 확장에 나선다. 파미셀은 유전자치료제 생산에 필요한 올리고뉴클레오타이드 합성 원료물질인 신규 뉴클레오사이드 제조 가능성을 확인하고 상업화를 추진 중이라고 1일 밝혔다. 이번 상업화 추진 대상 물질은 ‘DMT-2’-O-TBDMS-RNA’다. 안티센스...