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"육종암으로 사망"…젊은 교사 죽음 몰고 간 공포의 '3D프린터' 2024-10-23 15:32:55
육종암에 걸려 숨진 고등학교 과학 교사 고(故) 서울(사망 당시 37살)씨 아버지의 절규다. 서씨는 3D프린터 사용과 암 발병 간 연관성이 인정되지 않는다는 이유로 공무상 재해를 인정받지 못했다. 3D프린터를 사용한 두 명의 교사 역시 육종암에 걸려 투병하고 있는데도, '질환의 희소성'을 운운하며 인과관계를...
'장 오가노이드' 대량 배양 기술 개발…상용화 첫걸음 2024-07-16 16:00:55
많이 사용된다. 하지만 마트리젤은 쥐의 육종암에서 생산되는 고가 물질로 조성 및 작용 기전이 불명확하다. 또 인간과 쥐의 근본적 차이로 인한 이종 감염 위험이 있어 안전성을 확보하지 못했기 때문에 의학적으로 사용하기에는 한계가 있다. 이뿐만 아니라 장 오가노이드 배양에 필요한 배지도 생산 단가가 높아 대량 ...
박상우 엔케이맥스 대표 "알츠하이머 세포치료제, 美임상 내년 돌입" 2023-12-12 18:00:21
않는 육종암 환자를 대상으로 한 SNK01의 미국 임상 1상 최종 결과는 내년 초에 나온다. 환자의 피를 채취해 배양한 뒤 투약하는 자가 치료제가 아니라 건강한 사람의 혈액에서 채취한 NK세포를 배양해 사용하는 동종 치료제 ‘SNK02’의 미국 임상도 8월 투약을 시작했다. 특정 바이오마커(생체표지자)를 찾아가 암세포를...
파로스젠·경보제약, 항암제 개발 업무협약 체결 2023-11-24 10:33:25
없음을 확인했다"며 "빠른 시일 내에 혈관육종암의 치료를 위한 희귀의약품으로 허가를 받을 수 있어 글로벌 거대 제약사들과 기술 이전을 협의하고 있다"고 밝혔다. 김태영 경보제약 대표는 "이번 협력으로 경보제약이 우수의약품품질관리기준(cGMP) 수준의 ADC 생산능력까지 확충하는데 도움이 될 것으로 기대한다"고...
파로스젠, 경보제약과 손잡고 항체약물접합체 항암제 개발 2023-11-24 10:23:04
CTO(최고기술책임자) 겸 서울아산병원 명예교수와 변영로 서울대학교 약대 교수는 "파로스젠이 개발하고 있는 ADC항암제는 동물실험에서 피실험동물 모두 완전관해(목표 병변 소실)와 재발이 없음을 확인했다"며 "혈관육종암의 치료를 위한 희귀의약품으로 허가를 받을 수 있어 글로벌 업체들과 기술 이전을 협의하고 있다"고...
“엔케이맥스, 하반기 美1상 결과 발표 등 성장 모멘텀 주목” 2023-08-28 07:43:48
했다. 올 하반기 불응성 고형암(육종암)에 대한 미국 임상 1상 최종 결과가 발표될 예정이다. 임상국 연구원은 “중간 데이터에 이어 최종 결과에서도 긍정적 데이터를 도출할 것으로 기대된다”며 “향후 임상 2상 진행 및 기술 수출, 상업화 가능성이 열려 있다”고 말했다. 자가 자연살해(NK)세포 치료제인 ‘SNK01’의...
日, 환자가 원하면 줄기세포치료…韓은 복지부·식약처 '이중 심사' 2023-07-13 18:06:42
치료제 기술로 해외에서 육종암 등을 치료한 성과도 보고됐다. 강정화 이뮤니스바이오 대표는 “기술이 이미 갖춰졌기 때문에 세포 치료를 육성하면 성형 외에도 다양한 의료관광 산업이 성장할 수 있을 것”이라고 했다. 정부도 이런 요구에 맞춰 제도 개선을 추진하고 있다. 재생의료 시술을 도입해 일선 의료기관에서...
엔케이맥스, 자회사 美 상장 증권신고서 제출 2023-05-16 13:29:07
확장할 계획이다. 현재 엔케이젠바이오텍은 불응성 고형암(육종암) 등에 대한 'SNK01'의 임상 1상을 진행하고 있다. 오는 7월 미국 알츠하이머 콘퍼런스에서 알츠하이머 임상 1상에 대한 중간결과 발표를 앞뒀다. 엔케이맥스 관계자는 "상장 절차가 순조롭게 진행돼 잘 마무리될 것으로 예상한다"며 "자회사 상장...
"엔케이맥스, 단기 및 중장기 모멘텀 풍부" 2023-04-27 10:15:39
티로신키나제억제제(TKI) 불응성 비소세포폐암, 육종암, 알츠하이머 등 5종의 적응증에 대한 임상 단계 후보물질을 보유하고 있다. 임상국 연구원은 "차별화된 자연살해(NK)세포 배양증식 기술, 양호한 임상 1상 중간 데이터, 다양한 임상 등을 기반으로 도약할 가능성이 커지고 있다"고 말했다. 상반기에 육종암 관련 자가...
“엔케이맥스, 美 자회사 상장으로 임상 속도 빨라질 것” 2023-04-18 08:38:52
발표를 앞두고 있다. 육종암 임상은 환자군(코호트) 1~3에서 각 3명씩 SNK01 단독 투여로 임상을 진행했다. 유의미한 질병통제율(DCR)로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 코호트4를 승인받았다. 코호트4에서는 18명에게 SNK01과 키트루다 혹은 바벤시오를 병용 투여했다. DCR 66.7%와 안전성을 입증하며 육종암 치료제로서...