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엔젠바이오 “국내 최초 NGS 고형암 진단제품 품목허가받을 것” 2022-03-24 10:57:25
‘라이뎁트’와 아스텔라스의 ‘조스파타’가 인비보스크라이브의 FLT3-ITD 진단시약과 동반진단으로 FDA 허가를 받았다”며 “엔젠바이오는 AML에 대해 FLT3 저해제를 개발 중인 파로스아이바이오와 동반진단 임상도 진행하고 있다”고 말했다. 회사는 결핵약제 내성균을 검출하는 진단법에 대해서도 개발을 마치고,...
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바이젠셀, 면역 분석 진단키트 개발…정밀의료진단그룹 신설 2021-11-15 14:11:06
글로벌 정밀진단 기술개발사인 인비보스크라이브만 제작하고 있다. 바이젠셀은 국내 최다 T세포 임상 경험과 다양한 T세포 보유 경쟁력을 바탕으로, T세포 수용체 재배열 분석 제품을 내년까지 상용화할 예정이다. 바이젠셀은 면역체계 분석 진단키트 개발을 위해 정밀의료진단그룹을 신설했다. 가톨릭대 의생물학 박사...
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[PRNewswire] 인비보스크라이브, 신약 개발 부문 새롭게 설립 2020-07-14 19:10:32
혁신적인 소분자 프로그램을 개발해왔다. 인비보스크라이브는 이번 라이선스 계약에 따라 도메인엑스가 만든 특정 분자들을 급성골수성백혈병 등의 혈액암을 치료하는 경구 면역 치료제로 개발, 상용화한다. 본 계약의 전체적인 재무 관련 조항에는 선수금 지불 및 의약 물질 개발, 규제 기관 제출과 상용화 등 여러 일정 ...
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[PRNewswire] 인비보스크라이브 FLT3 돌연변이 검사 키트, FDA 승인 발표 2020-05-20 09:30:46
[PRNewswire] 인비보스크라이브 FLT3 돌연변이 검사 키트, FDA 승인 발표 -- 류코스트랫 CDx FLT3 돌연변이 검사 키트, 미국에서 IVD 키트로 유통 (샌디에이고 2020년 5월 19일 PRNewswire=연합뉴스) 인비보스크라이브(Invivoscribe)는 류코스트랫(LeukoStrat(R)) CDx FLT3 돌연변이 검사 키트를 분석 소프트웨어가 탑재된...
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[PRNewswire] 인비보스크라이브, 중국 약품관리감독국에 류코스트랫(LeukoStrat(R)) 2020-05-13 10:09:50
])를 제출했다는 소식을 기쁘게 전했다. 또한 인비보스크라이브는, 자사의 완전 소유 기업인 인비보스크라이브 다이그노스틱 테크놀로지(Invivoscribe Diagnostic Technologies (Shanghai) Co. Ltd.)를 상하이에 확장하며 임상시험들과 제약 파트너들을 지원하기 위한 실험실 검사 서비스들을 추가했다는 소식을 발표했다....
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[PRNewswire] 인비보스크라이브, COVID-19 진단 검사 개시 2020-04-29 09:13:44
수 있다"고 말했다. 인비보스크라이브와 LabPMM 인비보스크라이브는 프리시전다이어그노스틱스(Precision Diagnostics(R))를 통해 삶의 질 향상에 공헌하는 미공개 바이오테크 회사이다. 인비보스크라이브와 동사가 지분 전체를 보유하고 있는 LabPMM 임상 실험실은 160여개 나라에 있는 700개 이상의 임상 실험실에 분자...
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[PRNewswire] 유럽 위원회, 아스텔라스의 조스파타(XOSPATA™) 승인 2019-10-31 10:37:12
데 도움이 된다. 인비보스크라이브(Invivoscribe) 비상장 진단 생명공학 기업인 인비보스크라이브는 정확한 진단(Precision Diagnostics(R))으로 삶의 질을 향상시키는 데 전념하고 있다. 지난 25년 동안 인비보스크라이브는 정밀 의학 분야를 발전시키기 위해 고품질의 표준화된 시약, 테스트 및 생물 정보학 도구를...
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