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커지는 '혈당‘ 관심에…국산 홍삼 '싱글벙글' 2024-11-21 18:07:50
임상연구도 발표됐습니다. [박상준 / 경북대학교 교수 : (마우스 모델에) 9주 동안 홍삼을 먹였는데 공복혈당이라던지, 식후혈당, 당화혈색소(HbA1c) 등 중요한 제2형 당뇨 타깃들이 전부 다 호전되는 결과를 도출했습니다.] 홍삼을 먹인 집단은 혈당과 당화혈색소 뿐 아니라 인슐린저항성 등도 감소했다는 내용. 사람을...
490→80일…혁신 의료기기 도입 빨라진다 2024-11-21 17:53:13
관계자는 “식약처 인허가 단계에서 임상 평가를 개선해 안전성 관리 수준을 강화할 것”이라며 “시장에 진입한 기술의 효과성이 크거나 비용 부담이 과도할 경우 3년 이내라도 조기에 신의료기술 평가를 시행해 급여 여부를 결정할 계획”이라고 밝혔다. 그간 식약처 인허가를 받고도 또다시 1년에 걸친 신의료기술 ...
한미약품, 비만약 출시 목표 2026년 하반기로 앞당겨 국내 시장 공략한다 2024-11-21 15:49:11
21일 밝혔다. 임상 3상 환자 모집이 완료된 에페글레나타이드는 과체중 및 1단계 비만 환자에 최적화된 치료제로 개발 중이다. 체중 감량 효과는 위고비와 비슷하고, 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 계열 비만약 중 심혈관 및 신장 보호 효능이 가장 뛰어나다는 게 회사 측 설명이다. GLP-1 계열 비만약은 식욕을 억제하고...
머스크의 뉴럴링크, 캐나다서 임상시험 허가 2024-11-21 15:28:28
임상시험에 참가할) 환자 모집이 시작됐다"고 알렸다. 뉴럴링크는 임상시험 대상으로 루게릭병 또는 척수 손상으로 인한 사지마비 환자를 찾고 있다. 뉴럴링크는 지난 수개월 동안 미국과 영국, 캐나다에서 웹사이트를 통해 환자를 모집해 왔다. 싱크론 등 이 분야의 다른 회사들도 향후 임상시험을 위해 환자를 찾고 있다....
지아이셀, 튀르키예 TCT에 NK 세포치료제 기술수출 의향서 체결 2024-11-21 15:11:26
국내 임상 1상은 완료됐으며, 고형암·혈액암 환자를 대상으로 임상2a상이 진행 중이다. 이번 체결은 TCT에서 Chief Scientific Officer인 과학자 아딜 마디노글루(Adil Mardinoglu) 킹스컬리지 런던대 교수 주도로 성사됐다. 튀르키예 정부는 세포치료제를 국가가 주도해 지원하고 있다. 일본과 더불어 줄기세포 치료가...
[부산연합기술지주 2024 해양수산 액셀러레이터 프로그램 보육 스타트업 CEO] 내시경용 레이저 치료 시스템을 개발하는 스타트업 ‘티큐어’ 2024-11-20 22:30:35
레이저 치료 시스템 성과 : 딥테크 TIPS 사업 선정(17억원), 국내 최초 난치성 식도 질환 임상 진행, 등록 특허 6건 보유(미국 1건, 한국 5건), 누적 투자금 10.6억원, NET 산업 신기술 인증, KGMP 및 ISO 13485 의료기기 품질인증 보유, 미국 Boston Scientific과 협업 미팅 진행 이진호 기자 jinho2323@hankyung.com
차세대 폐암약 경쟁…K바이오, 한발 앞섰다 2024-11-20 17:17:08
동시 진행 중인 임상 1a상을 연내 마친다는 계획이다. 이 회사가 임상 개발에서 선두에 설 수 있었던 이유는 타그리소의 경쟁약 렉라자의 임상을 주도했던 조 센터장이 과학고문으로 참여해 임상 전략을 짜고 환자를 모으는 데 힘을 썼기 때문이라는 평가가 나온다. 조 센터장은 “제이인츠의 후보물질은 타그리소에 비해...
연세대, VC와 국내 첫 산학협력 벤처펀드 조성 2024-11-20 16:20:17
대학과 세브란스병원의 연구개발 역량과 임상 인프라를 활용해 밸류업을 주도하기로 했다. 리젠트는 시리즈A-B 단계 회사를 발굴하고 미국 자회사를 활용해 포트폴리오 회사의 북미 진출을 도울 계획이다. 수익 일부는 연대 기부금으로 조성하거나 대학과 병원 연구개발에 쓰기로 했다. 이번 사례를 계기로 국내 대학에도...
[한경유레카 특징주] 셀리드, 두경부세포암 임상실험 승인 소식에 강세 2024-11-20 14:50:39
승인받았다고 전했다. 임상 목적은 두경부편평상피세포암 환자를 대상으로 해당 백신을 투여 시 유형성을 평가하기 위함이다. 두경부편평상피세포암은 태양에 손상된 피부에서 발생하는 암이다. 1/2a상 임상은 임상 1상과 2a상 실험을 동시에 진행하는 것으로 임상1상에는 6~12명의 시험대상자를 등록하며 임상1상에서...
셀리드, 항암면역치료백신 식약처 임상 1/2a상 승인 2024-11-20 10:41:21
식품의약품안전처로부터 항암면역치료백신 BVAC-E6E7의 임상 1·2a상 시험계획을 승인받았다고 20일 밝혔다. 이번 임상 1·2a상 시험은 HPV 16-양성 또는 HPV 18-양성인 절제 불가능한 재발성 또는 전이성 두경부편평상피세포암 환자를 대상으로 서울대병원 종양내과 외 2개 기관에서 진행한다. 임상 1상 시험은 BVAC-E6E7...