공정위 '4대은행 LTV 담합' 재심사 명령…"사실관계 추가 확인"(종합) 2024-11-21 16:00:31

LTV 담합' 재심사 명령…"사실관계 추가 확인"(종합) 2차례 전원회의 이후 재심사 결정…결과 내년으로 밀릴 듯 결과 파급력 큰 사안, 신중 판단…"절차적 하자·증거 부족은 아냐" (세종=연합뉴스) 이대희 박재현 기자 = 이르면 다음 주로 예상됐던 국내 4대 은행의 주택담보대출비율(LTV) 담합 의혹에 대한...

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공정위 전원회의, 은행 LTV 담합 '재심사명령' 2024-11-21 15:27:13

중인 공정거래위원회 전원회의가 해당 사건의 재심사를 명령했다. 공정거래위원회는 어제(20일) 4개 시중은행의 부당한 공동행위에 대한 건에 대하여 심의한 결과 재심사명령을 결정했다고 21일 밝혔다. 심사관 및 피심인들 주장과 관련한 사실관계 추가 확인 등을 위해서다. 공정위 관계자는 "심사관은 본건에 대한 ...

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공정위 '4대은행 LTV 담합' 재심사 명령…결과 내년으로 밀릴 듯 2024-11-21 15:13:50

공정위 '4대은행 LTV 담합' 재심사 명령…결과 내년으로 밀릴 듯 '첫 정보 교환 담합 사례' 전원회의 후 "사실관계 추가 확인" 명령 결과 파급력 큰 사안, 신중 판단 (세종=연합뉴스) 이대희 박재현 기자 = 이르면 다음 주로 예상됐던 국내 4대 은행의 주택담보대출비율(LTV) 담합 의혹에 대한...

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동일본대지진 피해 日원전 재가동…활단층 위 쓰루가원전 첫불허(종합) 2024-11-13 11:55:24

새로운 규제 기준을 충족하지 못한다고 판단했다. 일본원자력발전은 재심사를 신청할지 쓰루가 원전 2호기를 폐로할지 결정해야 한다. 쓰루가 원전 2호기는 후쿠시마 제1원전 사고 직후인 2011년 5월 이후 운영이 정지됐다. sungjinpark@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금지>

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• #동일본대지진 피해 #재가동 #원자로 #원전 #2호기 #기기 #도호쿠전력 #정지

식약처, 렉라자·펙수클루 등 재심사 종료 의약품 특허정보 공개 2024-11-12 16:38:29

의약품 재심사 기간이 종료되는 379개 품목의 등재특허 정보를 공개한다고 12일 밝혔다. 의약품 재심사란 신약 또는 일부 전문의약품에 대해 최초 허가일 이후 일정 기간 부작용 등을 조사해 안전성·유효성을 다시 평가하는 제도를 말한다. 식약처 대표 누리집을 통해 공지된 목록에는 ▲비소세포폐암 치료제로 사용되는...

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• #식약처 렉라자펙수클루 #정보 #재심사 #치료제 #의약품

[게시판] 식약처, 3년내 재심사 종료 예정 의약품 특허정보 공개 2024-11-12 09:41:16

[게시판] 식약처, 3년내 재심사 종료 예정 의약품 특허정보 공개 ▲ 식품의약품안전처는 국내 제네릭(복제약) 의약품 개발을 지원하기 위해 향후 3년 내 의약품 재심사 기간이 종료되는 379개 품목에 대한 등재특허 정보를 누리집에서 공개한다고 12일 밝혔다. 주요 정보 공개 의약품은 ▲ 비소세포폐암 치료제로 사용되는...

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HLB '간암신약' 美진출 지연에 그룹주 급락 2024-10-11 17:34:59

나올 가능성이 커졌다. 리보세라닙이 국산 항암 신약 중 드물게 미국 진출 가능성이 높은 품목으로 주목받으면서 HLB 주가도 지난해 9월 3만원대에서 지난 3월 12만원대로 올라섰다. HLB는 지난달 20일 재심사를 위한 서류를 제출했다. 클래스1으로 분류될 것이란 기대가 있었지만 예상과 다른 결과가 나오자 시장의...

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• #HLB 간암신약 #주가 #분류 #여부 #간암신약

HLB 신약 재심사 6개월 내 결정…실망매물 출회 2024-10-11 09:23:56

미국 식품의약국(FDA)이 HLB가 간암 치료 신약 리보세라닙 승인 여부를 6개월 내에 결정하기로 한 가운데 주가가 급락하고 있다. 이보다 이른 시일 내에 신약 허가를 기대했던 투자자들이 실망 매물을 쏟아내는 것으로 보인다. 11일 오전 9시 20분 현재 HLB는 전 거래일 대비 7,600원(-9.31%) 내린 7만4천 원에...

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• #HLB 신약 #여부 #허가

HLB 간암신약, FDA 'Class 2' 분류…오는 3월까지 승인여부 결정 2024-10-10 17:23:53

엘레바(Elevar Therapeutics)와 파트너사인 항서제약이 재심사 신청서를 제출한 데 따른 분류다. FDA가 심사진행을 Class 2로 분류함에따라, 조만간 캄렐리주맙 생산시설에 대한 보완사항 확인 차원의 실사가 진행될 것으로 전망이다. FDA는 실사종료 후 늦어도 오는 3월 20일 이내에는 승인여부를 결정해야 한다. 앞서...

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