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온코빅스, 존슨앤드존슨 개방형 네트워크 프로그램 최종 선정 2024-10-11 09:00:04
신약 개발 플랫폼인 토포믹스(TOFPOMICS)를 활용해 저분자화합물 기반 표적치료제 개발에 주력하고 있다. 지난 4월에는 식품의약품안전부터 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 ALK/EGFR 이중 표적 억제제인 ‘OBX02-011’의 임상 1상을 승인받았다. 김성은 온코빅스 대표는 “제이랩스 상하이에 합류하게 돼 기쁘다”며...
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제넥신·이피디바이오테라퓨틱스 합병 종료 2024-10-02 17:16:12
확보하게 됐다. 바이오프로탁은 이전까지 저분자화합물이나 항체 의약품이 접근하기 어려웠던 세포 속 단백질을 표적 제거하는 기술인 TPD의 하위 유형이다. 표적단백질에 결합하는 부위를 기존 저분자화합물을 나노바디로 바꾼 것이 특징이다. 기존 TPD로 접근하기 어려웠던 단백질까지 표적해 저해할 수 있게 됐다는 것이...
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파킨슨병 신약 개발 중인 카이노스메드…“질환 진행 막는 약은 우리가 유일” 2024-09-21 08:59:01
그가 임상 개발을 맡았던 의약품이다. 발로우 CMO는 의학박사인 동시에 분자발달생물학 박사이기도 하다. 그에게 KM-819의 임상 개발과 성공 가능성에 대해 물었다. KM-819의 다계통위축증(MSA) 국내 임상 2상 중간결과는 다음 달 발표할 예정이다. Q. 카이노스메드에 합류하기 전 어떤 이력을 갖고 있습니까. 어떤 계기로...
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[분석+] SK바이오팜 방사성의약품…문턱은 안전성·수급난·선량 측정 2024-09-04 19:12:37
적절한 방사성 동위원소를 선택해야 한다. SKL35501은 타깃 리간드로 저분자화합물, 방사성 동위원소는 Ac-225을 사용한다. SKL35501이 적용한 저분자화합물은 대장암, 전립선암, 췌장암 등 다양한 고형암에서 과발현되는 수용체 단백질인 뉴로텐신 수용체-1(Neurotensin Receptor-1)에 결합한다. 소분자인 저분자화합물...
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바이오니아, 구조조정 통해 탈모 화장품 '코스메르나'에 집중 2024-08-22 15:51:54
현재 분자진단 부문에는 유전자 시약·진단키트 부문, 분자진단 검사장비 부문 등이 있는데 모두 구조조정 대상에 포함되는 방안이 유력하다. 바이오니아가 차기 성장동력으로 삼고 있는 탈모 완화 화장품 코스메르나는 바이오부문 안에서도 기타로 잡힌다. 올 하반기 미국에 출시한 후, 국내에서는 미국산 제품으로 수입해...
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"지금은 공포를 사야할 시간"…바겐세일 중 담아야할 주식은 2024-08-06 10:17:15
전통적으로 바이오 산업이었다"며 "바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 비즈니스의 국내 경쟁력이 글로벌 수준으로 확장되는 지금이 바이오 소재·부품·장비 분야가 성장하기 적합한 시기"라고 분석했다. 그는 "국내 반도체 산업이 성장하며 원익, 솔브레인 그룹과 글로벌 수준의 반도체 소부장 기업 다수가 등장했던 것처럼...
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아미코젠 "저분자콜라겐펩타이드AG, 일반식품 기능성 표시 승인" 2024-08-05 13:32:41
"저분자콜라겐펩타이드AG, 일반식품 기능성 표시 승인" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 바이오 소재 기업 아미코젠[092040]은 개별 인정형 기능성 원료인 '저분자콜라겐펩타이드 AG'가 식품의약품안전처(식약처)로부터 '일반식품 기능성 표시' 승인을 받았다고 5일 밝혔다. 개별 인정형 원료는 제조사가...
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에스티팜, 글로벌 제약사에 신약 올리고핵산 385억원 공급 2024-07-19 13:54:48
우수의약품 제조품질관리기준(cGMP)을 준수하고 있다는 점에서 세계 선두권이라는 평가를 받는다. 최근 미국이 중국 바이오 기업과의 거래를 막는 ‘생물보안법’ 시행을 추진하면서 수주 기회가 많아질 전망이다. RNA치료제의 원료인 올리고핵산 생산과정은 기존 저분자의약품, 항체의약품과 달리 대량생산 자동화가...
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유한양행 "렉라자 이을 글로벌 신약 출격 대기" 2024-06-24 18:15:55
단백질을 분해해 일시적으로 억제하는 기존 저분자화합물(알약, 캡슐)과 달리 근본적인 치료가 가능한 것으로 알려져 있다. 김 사장은 “최근 주목받는 항체약물접합체(ADC) 다음은 TPD라고 생각한다”며 “저분자화합물이 노릴 수 없는 ‘언드러거블(치료제 개발이 어려운)’ 표적 공략이 가능하고 지속적인 약효를 기대할...
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신약개발 방향 튼 네오이뮨텍…상업화 위해 FDA 허가 총력 2024-04-02 17:47:56
먼저 허가받은 뒤 항암제로도 개발하겠다는 투트랙 전략이다. 오윤석 네오이뮨텍 대표(사진)는 2일 “이르면 내년 미국 식품의약국(FDA)에 급성 방사선 증후군 치료제로 ‘NT-I7’의 허가 신청을 낼 계획”이라고 말했다. 오 대표는 지난달 29일 대표를 맡았다. 다국적 제약사 버텍스파마슈티컬스에서 신약 개발 경력을...
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