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HLB "리보세라닙 내년까지 3가지 암종 적응증 목표" 2025-02-06 16:35:20
선택성이 낮아 고인산혈증과 설사 등의 부작용이 심하다는 단점이 있다. 반면 리라푸그라티닙은 임상을 통해 유효성을 입증했을 뿐 아니라 높은 FGFR2 선택성으로 기존 약물 대비 부작용을 획기적으로 낮추어 베스트인클래스(Best-in-Class) FGFR2 저해제 요건을 갖춘 것으로 나타났다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com...
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HLB파나진, 국내 업체 최초 비소세포폐암 ROS1 동반진단 허가 2025-02-05 09:37:32
표적 바이오마커인 ROS1 변이 여부를 진단한다. 보통 ROS1 저해제 처방을 위한 바이오마커 진단으로는 차세대염기서열분석(NGS)과 PCR 방식이 있다. NGS는 2주 정도 기간이 소요되는 반면 PCR은 수 시간 내 검사가 완료돼 환자에게 적합한 표적항암제를 빠르게 처방할 수 있다. 또 이 제품은 기존 허가된 유일한 PCR 기반...
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오스코텍, JP모건 헬스케어 컨퍼런스 참가 2025-01-13 10:17:51
SYK(Spleen tyrosine kinase) 저해제다. 현재 면역혈소판감소증(ITP) 치료제의 조속한 상업화를 원하는 제약사 뿐 아니라 여타 자가면역질환 등으로의 적응증 확장을 노리는 복수의 기업과도 다양한 각도의 기술이전 논의가 활발히 진행되고 있다. ADEL-Y01은 타우 단백질의 질환 특이적 에피토프(epitope)인 아세틸화된...
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에이프릴바이오, 룬드벡으로부터 마일스톤 수령 2024-11-15 13:53:29
B세포와 T세포를 동시에 억제하는 CD40L 저해제다. 자가면역질환 치료 목적을 위해 개발되고 있다. 룬드벡은 환자의 항체가 눈 주위 근육과 지방조직을 공격하는 자가면역질환의 일종인 갑상선 안병증을 적응증으로 임상1b상을 진행하고 있다. 에이프릴바이오 관계자는 “내년 1분기에도 환자 투약에 따른 단계별 기술료 수...
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에이비온, cMET 저해제 후보물질 임상 1상 결과 수령 2024-11-06 17:39:02
저해제 후보물질의 임상 1상 성적표를 받아들었다. 경쟁약물 대비 안전성에서 우위를 보였다는 설명이다. 에이비온은 cMET 저해제 ‘바바메킵’(Vabametkib·ABN401)의 임상 1상에 대한 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령했다고 6일 밝혔다. 이번 임상은 국내를 비롯해 미국, 호주에서 진행됐다. 에이비온은 진행성 고형...
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국산 위장약 케이캡·펙수클루 '폭풍 성장' 2024-11-04 17:24:40
지난 20년간 시장을 장악해온 2세대 위장약(프로톤 펌프 저해제·PPI)을 빠르게 대체하고 있다. 약효가 빠르게 나타나고 복용 편의성도 좋아서다. 케이캡이 처음 나온 2019년 1분기 전체 소화성 궤양용제 시장에서 2.2%에 불과하던 P-CAB 치료제 점유율은 올해 3분기 기준 21%까지 높아졌다. 해외 시장 진출도 가속화하고...
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종근당, 이상지질혈증 신약 'CKD-508' 美 FDA 임상 1상 승인 2024-11-04 10:36:14
CETP 저해제들의 문제점을 해결하여 저용량에서도 약효가 기대되는 혁신적인 약물"이라며 "개발에 성공할 경우 스타틴(콜레스테롤 합성저해제) 계열의 약물로도 조절되지 않는 스타틴 불응 이상지질혈증 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 것으로 기대한다"고 말했다. 한편 이상지질혈증 치료제의 세계 시장은 현재 80억...
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한미약품, 국제 암 학술대회서 항암 신약 연구 결과 3건 발표 2024-10-29 10:39:28
"MAT2A 저해제 개발 시장은 아직 초기 단계"라며 "한미의 MAT2A 저해제가 차세대 치료제로서 잠재력을 보여줬다"고 의미를 부여했다. 한편 한미약품은 이번 학술대회에서 선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제, SOS1 저해제(HM99462) 등에 관한 연구 결과도 발표했다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
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핀테라퓨틱스, 스페인과 미국서 R&D 성과 공개 2024-10-29 10:04:32
유래 이종이식 모델) 동물 모델에서는 기존 임상개발 약물인 MDM2 저해제는 암이 악화되지도, 치료되지도 않은 상태인 안정병변(SD)만 도달한 반면 CK1α MGD는 종양 전체가 소멸되는 완전관해를 확인했다. CK1α-selective MGD는 내년 1분기 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상 시험계획(IND) 제출을 목표로 하고 있으며, 현재...
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티움바이오, 경구용 면역항암제 TU2218 임상 2상 적응증 확대 2024-10-25 14:14:02
동시에 억제해 키트루다(Keytruda)와 같은 면역관문저해제와 함께 사용될 때 항암 치료효과를 높일 수 있는 신약이다. 티움바이오는 현재 TU2218 및 키트루다 병용투여 임상 2a상 진행 중이다. 임상 2a상은 담도암, 두경부암, 대장암 등 3개 암종을 대상으로 진행되며, 이달 초 두경부암 환자 대상 환자 투약을 개시한 데...
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