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'R&D가 미래'…연구 인력 확충 분주한 제약업계 2024-09-18 08:00:04
신약 개발 등 미래 성장동력 확보를 위해 연구개발(R&D) 인력 확충에 박차를 가하고 있다. 18일 제약업계에 따르면 한미약품그룹은 하반기 경기 동탄 R&D센터 채용 인원을 기존 채용 규모 대비 80%나 늘려 선발한다. 한미약품그룹은 오는 22일까지 TPM(표적 단백질 제어 약물)·TPD(표적 단백질 분해제)·ADC(항체·약물...
신라젠, 연세대 송당암연구센터와 항암제 'BAL0891' 공동연구 2024-04-29 17:44:39
신라젠은 연세대학교 의과대학 송당암연구센터와 항암제 BAL0891 공동연구를 진행한다고 29일 밝혔다. 연구 내용은 위암 전임상 모델에서 BAL0891의 항 종양 효과를 확인하는 연구다. BAL0891은 지난 2022년 신라젠이 스위스 바실리아로부터 도입한 항암 신약 물질로, TTK(threonine tyrosine kinase)와 PLK1(polo-like...
내달 AI 신약개발 소프트웨어 공개하는 신테카바이오…“하반기 본격 매출 기대” 2024-02-28 09:57:46
등에 활용가능하다. 하태기 상상인증권 연구원은 “제약사나 바이오텍, 연구소, 포닥(박사 후 연구원) 등으로 잠재 고객이 확대될 수 있다”며 “단백질과 리간드(단백질에 붙어 기능을 변화시키는 분자)간 3차원 결합구조를 확인해주는 생성형 AI 서비스 3bm-GPT도 내달 공개 계획”이라고 말했다. 신테카바이오는 자체...
[사이테크+] 유전질환 결함유전자 교정 전임상실험 쥐·사람 세포서 성공 2024-02-05 07:07:53
[사이테크+] 유전질환 결함유전자 교정 전임상실험 쥐·사람 세포서 성공 獨 연구팀 "크리스퍼 유전자 가위로 유전질환 면역 T세포 결함 교정" (서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 유전자 편집기술인 크리스퍼 유전자 가위(CRISPR-Cas9)를 이용해 면역 질환을 일으키는 유전자 결함을 교정하는 전임상 실험이 생쥐와 사람...
롯데바이오로직스, 美 'NJ BIO'와 ADC 개발 업무협약 2024-01-22 17:35:03
의약품 생산을 위해서는 ▲ADC 프로세스 개발 ▲분석법 개발 및 검증 ▲링커-페이로드 개발 및 합성 ▲안정성 연구 ▲전임상 및 임상 1~3상 생산 능력 ▲항체의약품 임상 및 상업 생산 ▲상업적 규모의 ADC 생산 등의 제조 능력이 필요하다. 이번 협약을 통해 양사는 ADC 파이프라인의 핵심 구성요소인 페이로드, 링커, 항...
[한경에세이] 연구는 투자이자 수익사업 2024-01-12 18:46:21
정책적으로 개선할 필요가 있다. 신약을 개발하는 데는 진료 현장-후보물질 발굴-기초실험-동물실험-임상시험을 거쳐야 한다. 이 단계를 단축해야 하는데, 신약 후보물질 발굴부터 GMP(의약품 제조·품질 관리 기준) 시설에서 생산하기까지 단계를 줄이려는 노력은 이미 시작됐다. 첨단 연구 장비와 전자동 로봇, GMP...
【인사 】케이메디허브 2024-01-09 15:36:59
박은희 △신약개발지원센터 혁신신약팀장 김진아 △신약개발지원센터 최적화지원팀장 서혜원 △신약개발지원센터 바이오융합팀장 정세진 △첨단의료기기개발지원센터 기획운영부장 배만호 △첨단의료기기개발지원센터 응용기술부장 이호열 △첨단의료기기개발지원센터 기술분석지원팀장 김민희 △첨단의료기기개발지원센터...
아리바이오 경도인지장애 치료제 'AR1004' 임상 2상 승인 2023-10-18 19:02:26
소재 치매치료제 개발전략의 일환으로 2021년부터 공동 개발에 나서, 2022년 5월 한국한의학연구원과 DGIST로부터 관련 기술을 이전받았다. 이후 전임상 연구를 통해 신경세포 사멸 억제와 항신경염증 효과 등 유효성과 과학적 기전을 규명한 바 있다. 관련해 국내 특허와 PCT 국제 특허도 출원했다. AR1004의 국내 임상...
아리바이오, 천연물 소재 경도인지장애 치료제 국내 2상 승인 2023-10-18 09:37:46
AR1004 전임상 연구를 통해 신경세포 사멸 억제 및 항신경염증 효과 등 유효성과 과학적 기전을 규명했다. 현재 국내 특허 및 PCT 국제 특허를 출원했고, 8개 개별국가 진입을 앞두고 있다. 이번에 승인 받은 AR1004 2상은 MCI 환자 144명을 대상으로 진행한다. 24주 동안 무작위 배정, 양측 눈가림, 위약 대조, 평행 설계...
브릿지바이오, 국제 학술회의서 항암 연구 포스터 2건 발표 2023-10-16 07:50:51
임상 1·2상 시험계획을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다. 이번 발표를 통해 1·2상 시험 개요 및 향후 개발 계획을 소개했다. 미국과 한국에서 동시에 진행하는 BBT-207의 임상 1·2상은 비소세포폐암 환자 약 92명을 대상으로 진행된다. BBT-207의 안전성 내약성 항암 효능을 확인할 예정이다. 자체 발굴한 TEAD...