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제넥신, 국제 표적단백질분해제 서밋에서 초청연사로 발표 2024-11-01 10:20:53
연구결과를 발표했다. 제넥신은 지난 달 28~31일까지 나흘간 미국 보스톤에서 열린 ‘제7회 연례 표적 단백질 분해 서밋 2024’에 초청연사로 참가해 GX-BP1(SOX2 bioPROTAC) 및 GX-BP2(STAT3 bioPROTAC)의 연구결과를 발표했다고 1일 밝혔다. TPD서밋은 프로탁(PROTAC)으로 대표되는 표적단백질분해제 분야의 대표적 국제...
[데스크 칼럼] 위기의 K바이오, M&A가 해법이다 2024-07-17 17:20:20
토종 1세대 바이오기업 제넥신의 행보가 화제다. 인수합병(M&A)을 통해 주력 파이프라인(신약 후보물질)을 통째로 바꾸기로 해서다. 국내 제약·바이오업계에서 전례가 없는 시도다. 1999년 설립된 제넥신은 DNA 기반 항체융합 기술을 토대로 성장호르몬, 빈혈치료제 등을 개발해왔다. 현재 허가를 앞두고 있다....
제넥신 "모든 암 유발 단백질 제거한다" 2024-07-15 17:29:43
코스닥 상장사 제넥신이 차세대 항암제로 꼽히는 표적단백질분해제(TPD) 개발에 본격 뛰어든다. 성과가 지지부진한 DNA 백신 개발에서 탈피해 항암 벤처로 탈바꿈하겠다는 것이다. 항암 벤처 변신 선언제넥신의 연구개발을 총괄하는 각자대표로 내정된 최재현 이피디바이오테라퓨틱스 대표는 15일 “TPD 중에서도...
한독-제넥신-툴젠, 차세대 세포치료제 공동연구개발 2024-03-13 15:10:18
바이오분석과 임상, 제넥신의 바이오 제조와 세포 배양기술, 툴젠의 유전자 교정 기술을 결합한다는 점에 큰 의미가 있다”며 “강화된 연구역량을 통해 성공적으로 고형암 타깃 세포치료제를 개발하고 점차 분야를 확장해 나갈 것”이라고 말했다. 3사는 공동연구 성과에 따라 추가 임상 진행에 대한 논의도 진행해 나갈...
한독-제넥신-툴젠, 세포치료제 공동연구개발 속도 높인다 2024-03-13 14:31:19
개발을 위해 한독의 바이오분석과 임상, 제넥신의 바이오 제조와 세포 배양기술, 툴젠의 유전자 교정 기술을 결합한다는 점에 큰 의미가 있다"며 "강화된 연구역량을 통해 성공적으로 고형암 타깃 세포치료제를 개발하고 점차 분야를 확장해 나갈 것"이라고 했다. 이들 기업은 공동연구 성과에 따라 추가 임상 진행 논의도...
한독, 제넥신·툴젠과 차세대 항암 세포치료제 개발 협력 2024-03-13 14:22:29
위해 한독의 바이오 분석과 임상, 제넥신의 바이오 제조와 세포 배양 기술, 툴젠의 유전자 교정 기술을 결합한다는 점에 큰 의미가 있다"며 "강화된 연구 역량을 통해 성공적으로 고형암 타깃 세포치료제를 개발하고 점차 분야를 확장할 것"이라고 말했다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포,...
한독 "제넥신과 공동 개발 성장호르몬제 국내 희귀의약품 지정" 2024-03-08 09:09:19
한독 "제넥신과 공동 개발 성장호르몬제 국내 희귀의약품 지정" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 제약사 한독[002390]은 신약 개발 기업 제넥신[095700]과 공동 개발 중인 지속형 성장 호르몬 치료제 'HL2356(제넥신명 GX-H9)'이 지난 4일 식품의약품안전처로부터 개발 단계 희귀의약품으로 지정됐다고 8일 밝혔다....
네오이뮨텍·제넥신, 두경부암 삼중 병용 연구자 2상 확장 변경 승인 2024-01-29 09:44:18
연구팀은 네오이뮨텍과 제넥신의 지원을 받아, 총 11명을 대상으로 진행한 기존 코호트에 15명씩 3개의 코호트를 추가, 총 4개의 코호트 총 56명으로 확장한다. 각각의 코호트에서 GX-188E 2mg을 근육 주사하는 용량, 용법은 그대로 유지한 채 각 코호트 별로 키트루다 및 NT-I7/GX-I7의 용량을 변경해 삼중 병용요법에서의...
제넥신, 지속형 빈혈치료제 다국가 3상 1차 지표 충족 2023-12-22 18:07:22
제넥신은 지속형 빈혈치료제 후보물질 ‘GX-E4’의 다국가 임상 3상에서 1차 유효성 평가 지표를 충족했다고 22일 공시했다. GX-E4는 제넥신의 항체융합기술인 ‘hyFc’를 활용한 지속형 적혈구형성인자(EPO)다. 체내에서 약효가 오래 유지되도록 만든 개량 바이오신약이다. 제넥신은 국내를 포함한 6개 국가에서 비투석...
제넥신, 'GX-E4' 투석환자 대상 임상 3상 IND 승인 2023-11-23 17:29:58
승인을 받았다고 23일 밝혔다. 제넥신의 독자 지속형 플랫폼 기술(hyFc®)를 기반으로 만들어진 GX-E4는 지속형 신성빈혈(만성신장질환으로 인한 빈혈증으로 적혈구가 감소해 환자에게 피로감, 식욕 감퇴, 운동능력 저하, 불면증 등을 유발한다)치료제다. 이번에 허가받은 GX-E4의 임상3상 시험은 한국을 포함한 유럽 및...