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[분석+] 유한양행 알레르기 신약, 병용 기술수출 가능성 주목 2025-02-08 09:40:01
유한양행은 임상 1a/1b상에서 YH35324과 졸레어를 직접 비교하는 디자인으로 설계했다. 지난해 2월 AAAAI에서 발표한 임상 1a상 결과는 경증 알레르기 질환 대상자 및 아토피 보유한 성인에서 YH35324가 스위스 노바티스의 알레르기 치료제 졸레어 대비 우월함을 입증했다. 바이오마커로 혈청내 유리(serum-free) IgE...
[분석+] 비상 예고한 오스코텍…올해 네 가지 이벤트 주목 2025-02-04 06:05:01
글로벌 1a상을 진행 중이다. ADEL-Y01은 타우 단백질을 타깃한다. 알츠하이머는 정확한 발병 원인은 아직 밝혀지지 않았다. 다만 타우 단백질이나 아밀로이드 베타 단백질의 응집이 원인이라고 추정한다. 아직 타우 단백질 치료제는 임상에서 단 한 번도 좋은 성과를 보여주지 못했다. 일라이릴리, 바이오젠·BMS, 로슈,...
TSMC 美공장 내년 1분기 양산…"건설비 증가에 가격인상 가능성" 2024-12-29 14:17:23
대만 TSMC의 미국 공장이 내년 1분기부터 제품을 양산할 예정이라고 자유시보 등 대만언론이 29일 보도했다. 소식통에 따르면 TSMC는 최근 미국 애리조나 피닉스 1공장(P1)의 1단계(1A) 공장 구역에서 첨단 4㎚(나노미터·10억분의 1m) 공정 기술을 채택한 웨이퍼 양산 준비에 들어갔으며 1단계로 12인치(305㎜) 웨이퍼를...
티움바이오, 혈우병 치료신약 ‘TU7710’ 임상 1a상 성공적 결과 도출 2024-12-24 09:50:13
티움바이오가 혈우병 치료신약 TU7710의 임상 1a상을 성공적으로 마무리했다고 24일 밝혔다. 임상 1a상은 정상인 남성 40명 대상으로 항응고제 와파린 전처지 후 TU7710의 정맥 투여 시 안전성, 내약성 및 약동학(PK), 약력학(PD) 등을 확인한 위약대조 임상이었다. 임상에 참여한 40명의 피험자 중 중대한 이상사례는...
에이비엘·리가켐바이오 개발 ADC 후보물질, 최신 임상 데이터 발표 2024-12-04 15:07:40
오는 7일부터 10일까지(현지시간) 미국 샌디에이고에서 개최되는 제66회 미국혈액학회(ASH) 연례 학술대회에서 ROR1 ADC CS5001(ABL202/LCB71)의 최신 임상 데이터를 포스터로 발표한다고 4일 밝혔다. ASH는 세계 최대 규모의 혈액암 분야 학술대회다. 이번 행사에서 시스톤이 발표하는 포스터 제목은 ‘CS5001의 글로벌...
리가켐바이오 "빅파마 러브콜 쇄도…추가 기술이전 기대" 2024-11-22 23:37:40
제 시장을 장악해가고 있습니다. 그런데 중국에서 진행된 임상3상에서 리가켐바이오의 LCB14가 엔허투보다 내성이 덜하고, 부작용은 적은 것으로 나타난거죠. LCB14의 중국 제외 전세계 권리를 사들인 익수다는 연내 임상1A상을 종료하고 빅파마와 서브 기술이전을 체결한다고 밝혔는데 스위스 제약사 로슈가 가장 유력한...
[분석+] 에이비엘바이오, 증권가서 '저평가' 목소리 배경은…ADC·BBB 셔틀 등 '주목' 2024-09-02 08:13:03
제, 이중항체 항체약물접합체(ADC) 파이프라인을 함께 보유하고 있다는 점이 재조명되면서다. 특히 다국적 제약사 사노피에 기술이전한 파킨슨병 치료제(ABL301)의 임상 1상 결과가 내년 1분기 발표될 것으로 기대되면서 현재 1조6625억원(8월 30일 종가 기준) 수준인 기업가치가 4조원까지 오를 것이라는 전망도 나온다....
티움바이오 혈우병 신약 ‘TU7710’, 임상 1a상 마지막 환자 투약 완료 2024-07-25 16:18:55
티움바이오가 혈우병 치료 혁신신약 ‘TU7710’의 임상 1a상의 마지막 환자 투여를 마쳤다고 25일 밝혔다. 이번 국내 임상은 건강한 성인 남성 40명을 대상으로 진행했다. TU7710 100 μg/kg(cohort 1)부터 1600 μg/kg(cohort 5)까지 투여 용량을 증량해 약물의 안전성 및 약동학, 약력학적 특성 등을 평가하는 것이...
티움바이오, 혈우병 치료제 'TU7710' 유럽 1b상 승인 2024-07-16 11:41:17
중화항체 보유 혈우병 환자들에게 출혈 발생 시 혈액 응고 제7인자를 투여해 지혈시키는 치료방법이 사용된다. 특히 대표적인 7인자 치료제로 노보노디스크의 '노보세븐(NovoSeven)'이 널리 사용된다. 노보세븐은 연간 매출액이 2조원에 달하는 블록버스터 의약품이지만 반감기가 2.3시간으로 짧아 지혈이 될 때까...
티움바이오, 혈우병 신약 TU7710 유럽 임상 1b상 승인 2024-07-16 09:16:03
시 혈액 응고 제7인자를 투여해 지혈시키는 치료방법이 사용된다. 대표적인 7인자 치료제로 노보노디스크의 ‘노보세븐(NovoSeven)’이 널리 사용된다. 노보세븐은 연간 매출액이 2조원에 달하는 블록버스터 의약품이다. 하지만 반감기가 2.3시간으로 짧아 지혈이 될 때까지 2시간 간격으로 정맥주사를 받아야하는 한계가...