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“中 부도설”의 실체 드러났다! 실질 국가채무비율 340%, IMF 기준치의 5배 초과 [한상춘의 지금세계는] 2024-10-17 08:22:03
- 충격요법, 中 경제와 시진핑 더 궁지로 내몰아 Q. 방금 말씀하신 2015년, 2016년 상황이 어떻게 됐길래 그런 우려가 나오는지, 지금 상황과 비교해 말씀해 주시지요. - 2015년, 금리인하와 국채발행 골자로 한 부양 - 캠플 주사 효과, 그해말까지 상해지수 10% 상승 - 그후 사우디와 이란 단교, 경기침체로 25% 폭락 -...
J&J 오늘밤 실적발표…렉라자 언급 나올까 [장 안의 화제] 2024-10-15 16:28:11
렉라자 그리고 리브리반트 존슨앤존스 병용요법 관련해서 어떤 언급이 나와줄 것이냐에 대한 기대감이 있는 것 같은데, 나온다면 어떤 언급들이 나올 수 있을까요? <김성준 다올투자증권 이사> 기본적으로 존슨앤존슨이 지난 2분기에도 매출이 30조가 넘는 글로벌 빅파마하고 상당히 파이프라인이 다양하긴 합니다만...
"제2렉라자 기대되는 K바이오 기업 있다" [이형기 서울대 교수] 2024-09-24 16:02:02
알테오젠이라고 하는 회사가 그렇게 피하 주사로 주어도 마치 정맥 주사를 한 것처럼 약물의 흡수 가능성을 높여주는 그런 기술을 갖고 있습니다. 물론 알테오젠만 갖고 있는 기술은 아니나 알테오젠이 또 다른 회사와 함께 특허를 피해서 갖고 있는 건데 이게 상당히 큰 관심을 받고 있더라고요. 그래서 특히 회사의 기...
"민간요법 아닌 탈모 전문의사 찾아줍니다" 2024-09-23 17:35:00
민간요법이 성행하고 좋은 병원과 약에 대한 정보를 구하기 쉽지 않은 상황”이라고 말했다. 홀드는 탈모 치료에 관한 정보를 얻기 쉽지 않다는 점에 착안해 2022년 1월 내놓은 모바일 플랫폼이다. 주변에 있는 탈모 치료가 가능한 병원과 약국 목록을 한눈에 볼 수 있다. 코로나19를 거치면서 의사와 비대면 통화 진료 후...
'투약시간 60분→7분' 로슈 티쎈트릭, SC제형 美FDA 허가 2024-09-13 16:37:04
뒤 지금까지 50개국에서 승인됐다. 로슈는 기존 정맥주사(IV) 제형은 투여하는데 30~60분이 걸리는 반면 SC 제형은 7분이면 가능하다고 설명했다. 레비 개러웨이 로슈 최고의료책임자(CMO)는 "암 면역요법 피하 투여가 가능해져 암 환자와 의사가 유연한 치료가 가능해졌다"며 "환자들의 치료 접근성을 높였다"고 설명했다....
유한양행 "렉라자 美FDA 허가 비결은 철저한 시장성 분석"[KIW2024] 2024-09-11 13:36:43
시장이었다. J&J와 유한양행은 '병용요법'으로 승부수를 뒀다. 여러 종류의 약물을 동시 투여해 약효를 극대화하는 방법이다. J&J가 보유한 항체 신약 리브리반트와 렉라자를 동시 투여하면 타그리소 투여 시보다 이점이 크다는 사실을 임상에서 증명했다. 김 사장은 "병용요법은 부작용을 줄이고 약효를 극대화할...
유한양행 렉라자 효능, AZ 타그리소와 유사 2024-09-09 17:26:22
투약시간 6시간→24분렉라자와 리브리반트 병용요법의 활용도를 높일 수 있는 연구 성과도 발표됐다. 이날 J&J는 리브리반트 피하주사(SC) 제형의 편의성과 실제 환자 만족도를 평가한 결과, 환자와 의료진의 만족도를 크게 개선할 수 있다고 밝혔다. 환자들은 리브리반트 정맥주사(IV) 제형 투여 시에 6.5시간이 걸리는데...
유한양행 렉라자, 단독요법 효과…"타그리소 7조원 시장 가져오나" 2024-09-06 13:58:15
병용요법과 관련해 리브리반트의 제형을 정맥주사(IV)에서 피하주사(SC)로 변경했을 때의 유효성에 대한 연구도 발표될 예정('PALOMA-3' 후속 연구). [류민수 / 유안타증권 부장 : (리브리반트 병용요법에서 리브리반트를) SC제형으로 바꾸는 부분도 감안할텐데, 그러면 부작용 부분도 많이 상쇄되고...타그리소...
GC녹십자·한미약품, 파브리병 신약 임상 1/2상 IND 승인 2024-09-02 16:34:34
환자는 유전자 재조합 기술로 개발한 효소를 정맥주사하는 방식인 효소대체요법(ERT)으로 치료받고 있다. 이러한 1세대 치료제는 2주에 한 번 병원에서 오랜 시간 정맥주사를 맞아야 하는 불편함과 진행성 신장질환 억제에 대한 효능 부족 등의 한계점이 있다. LA-GLA는 이러한 기존 치료제들의 한계점을 개선한 ‘차세대...
GC녹십자·한미약품, 파브리병 혁신신약 美FDA 임상 1·2상 IND 승인 2024-09-02 14:35:06
환자는 유전자 재조합 기술로 개발한 효소를 정맥주사하는 방식인 효소대체요법(ERT)으로 치료받고 있다. 이러한 1세대 치료제는 2주에 한번씩 병원에서 오랜 시간 정맥주사를 맞아야 하는 불편함이 있고, 정맥 주입에 따른 치료 부담, 진행성 신장질환 억제에 대한 효능 부족 등의 한계점이 있다. LA-GLA는 이러한 기존...