[단독] 지투지바이오, 장기지속형 비만약 제조 특허 취소…이후 쟁점은? 2024-09-03 08:31:02

있다. 지투지바이오가 비만약을 제조 및 판매하는 다국적제약사와 기술수출 협상이 진행 중이라는 소문이 무성하기 때문이다. 지투지바이오의 장기지속형 주사제 기술을 적용하면 비만약의 투약 간격을 기존 일주일에서 28일로 늘릴 수 있다. 특허 취소의 영향에 대해 지투지바이오 관계자는 “후발 경쟁자의 진입을 막기...

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• #지투지바이오 장기지속형

드림씨아이에스, 지투지바이오 전략적 투자 빛 보나 2024-08-22 14:50:29

파트너사인 지투지바이오다. 지투지바이오는 21일 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 성공적으로 통과했다며 연내 상장예비심사 청구가 목표라고 밝혔다. 드림씨아이에스와 지투지바이오는 2022년 전략적 투자를 시작으로 임상시험 전략 수립, 경쟁력 강화, 해외시장 진출 등을 포함한 업무 협약을 체결했다. 협약에 따라...

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• #드림씨아이에스 지투지바이오 #지투지바이오 #드림씨아이에스 #투자 #전략적

지투지바이오 "약효 지속형 조현병 치료 후보, 국책사업 대상 선정" 2024-04-30 11:07:57

지투지바이오는 중소벤처기업부가 회사의 약효 지속형 조현병 치료 후보물질 연구를 ‘2024년도 중소기업기술혁신개발사업 스케일업 팁스(TIPS)’ 신규 지원 대상 과제로 선정했다고 30일 밝혔다. 과제 선정에 따라 지투지바이오는 앞으로 3년 동안 정부로부터 11억4000만원을 지원받을 예정이다....

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• #지투지바이오 약효 #지투지바이오 #제형 #선정 #지속

지투지바이오, 프리IPO 218억원 투자 유치…내년 상장 작업 2023-11-17 13:46:26

키프론바이오 등 12개 법인과 개인투자자들로 구성됐다. 지투지바이오는 이번에 유치한 투자자금을 개발중인 파이프라인의 임상 및 스케일업 등 연구개발비와 운용자금으로 사용할 계획이다. 이희용 지투지바이오 대표는 “회사의 성장가능성을 믿고 투자결정해준 투자자분들께 감사하다”면서 “내년 기업공개를 통해...

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• #지투지바이오 프리IPO #지투지바이오 #회사 #유치 #시리즈

휴메딕스, 장기 지속 치매치료제 'GB-5001' 식약처 IND 승인 2023-10-17 15:24:17

승인을 획득했다고 17일 밝혔다. 휴메딕스는 지투지바이오, 한국파마와 1개월 약효 지속 치매치료제 GB-5001을 공동 개발하고 있으며, 지투지바이오의 플랫폼 기술을 높이 평가해 전략적 투자를 통해 지분을 취득했다. GB-5001은 도네페질 성분의 알츠하이머병 치료제로 지투지바이오의 플랫폼 기술 이노램프를 적용한...

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• #휴메딕스 장기 #임상 #지투지바이오

한국파마-지투지바이오-휴메딕스, 치매치료제 임상 계획 승인 2023-10-17 11:23:51

한국파마-지투지바이오-휴메딕스, 치매치료제 임상 계획 승인 (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 전문의약품 제조 기업 한국파마[032300]는 지투지바이오, 휴메딕스[200670]와 공동 개발 중인 1개월 약효지속 치매치료제 'GB-5001'의 임상 1상 시험계획을 식약처로부터 승인받았다고 17일 밝혔다. GB-5001은 기존...

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• #한국파마지투지바이오휴메딕스 치매치료제 #임상 #계획 #승인 #이상

'치매 치료 열리나'…임상 승인에 주가 급등 2023-10-17 10:32:21

오른 1만 8,800원에 거래되고 있다. 앞서 한국파마는 식약처로부터 지투지바이오와 휴메딕스가 공동 개발하고 있는 1개월 약효 지속 치매치료제 'GB-5001'의 IND 승인을 받았다고 이날 밝혔다. GB-5001은 도네페질 성분의 알츠하이머병 치료제로, 지투지바이오의 플랫폼 기술 이노램프(InnoLAMP)를 적용됐으며 한...

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• #39치매 치료 #한국파마 #승인

한국파마, 치매치료제 '식약처 IND 승인 획득'에 21% 급등 2023-10-17 10:08:08

있다. 한국파마는 지투지바이오, 휴메딕스와 1개월 약효지속 치매치료제 GB-5001을 공동 개발 중이다. GB-5001은 도네페질 성분의 알츠하이머병 치료제로 지투지바이오의 플랫폼 기술 이노램프를 적용한 주사제다. 이번 임상1상 IND 승인에 따라 3사(한국파마·지투지바이오·휴메딕스)는 성인을 대상으로 GB-5001의 두...

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• #한국파마 치매치료제 #한국파마 #승인

미 FDA, 알츠하이머 치료제 '레켐비' 정식 승인 2023-07-07 10:05:00

있을지 주목된다. 현재 국내에서는 젬백스앤카엘, 엔케이맥스, 아리바이오, 샤페론, 지투지바이오 등 기업들이 치료제를 개발중이다. 이 가운데 아리바이오는 경구용 치매치료제 'AR1001'를 개발중으로, 현재 미국에서 임상3상을 진행하고 있고, 엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 알츠하이머 신약후보물질...

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• #미 FDA #치료제 #알츠하이머 #미국 #승인 #정식 #환자