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셀트리온 대장암 치료제, 유럽 의약품 처방 1위 2025-02-05 17:15:29
셀트리온의 전이성 직결장암(대장암) 및 유방암 치료제 ‘베그젤마’(성분명 베바시주맙·사진)가 유럽 시장에서 동종 의약품 중 처방 1위를 차지했다. 자가면역질환 치료제로 오랜 기간 유럽 선두권을 지킨 셀트리온이 항암제 분야에서도 두각을 나타내고 있다. 5일 의약품 시장조사업체인 아이큐비아에 따르면 지난해...
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이제는 '항암명가' 셀트리온, 베그젤마 등 항암제도 유럽 선두 2025-02-05 12:34:34
셀트리온의 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 ‘베그젤마(성분명 베바시주맙)’가 관련 유럽시장에서 처방 1위 의약품에 올랐다. 자가면역질환 치료제로 오랜기간 유럽 선두권을 지킨 셀트리온이 항암제 분야에서도 두각을 나타내고 있다는 분석이다. 5일 의약품 시장조사기관인 아이큐비아에 따르면 지난해 3분기 기준...
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셀트리온 베그젤마, 유럽 베바시주맙 점유율 29%…처방 1위 2025-02-05 10:17:42
셀트리온의 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 ‘베그젤마’가 출시 2년만에 유럽에서 베바시주맙 성분 중 처방 1위를 차지했다. 2024년 3분기 기준 베그젤마는 유럽에서 29%의 점유율을 달성했으며, 오리지널을 포함한 경쟁 제품을 모두 제쳤다(IQVIA 기준). 3분기에만 전분기 대비 9%p 오르며 경쟁 제품들과의 격차를...
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셀트리온 베그젤마, 유럽 동일성분 시장 처방 1위 등극 2025-02-05 09:27:12
= 셀트리온[068270]은 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 '베그젤마'(성분명 베바시주맙)가 유럽에서 처방 1위에 올라섰다고 5일 밝혔다. 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 베그젤마는 작년 3분기 유럽에서 점유율이 전분기 대비 9%포인트 급등한 29%를 기록하며 오리지널을 포함한 경쟁 제품을...
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HK이노엔, 한국로슈와 ‘아바스틴’ 공동 프로모션 협약 체결 2025-01-21 10:42:00
제공해왔다. 한국에서는 2005년 전이성 직결장암에 대해 최초로 허가 받은 후 점차 영역을 넓혀 현재 비소세포폐암, 신세포암, 상피성 난소암, 자궁경부암, 교모세포종 등 총 7개 암종에서 적응증을 보유하고 있으며, 베바시주맙으로서 티쎈트릭과의 병용요법을 포함하면 총 8개 암종의 치료에 활용되고 있다. 이영애 기자...
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유럽 점령한 K바이오시밀러…시장점유율 50% 돌파 2025-01-01 17:12:33
전이성 직결장암·유방암 치료제인 베바시주맙과 유방암 치료제 트라스투주맙 시장에서도 셀트리온이 1위를 달리며 삼성바이오에피스와의 합산 점유율이 40~45%를 차지했다. 휴미라 이후 가장 큰 바이오시밀러 시장(연매출 14조원)으로 떠오른 자가면역질환 치료제 우스테키누맙(스텔라라) 바이오시밀러 시장에선 삼성이...
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셀트리온, '골수종 치료제' 미국 임상 3상 계획 승인 2024-12-27 10:53:16
혈액암 치료제 트룩시마, 유방암·위암 치료제 허쥬마, 전이성 직결장암 치료제 베그젤마 등 3개의 표적항암제를 미국, 유럽, 일본 등 글로벌 주요국에 출시해 점유율을 빠르게 확대해 나가고 있다. 추가로 지난 8월에는 FDA로부터 키트루다 바이오시밀러 'CT-P51'의 임상 3상 IND를 승인받아 본격적으로 임상에 돌...
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셀트리온 허쥬마, 일본서 점유율 74% 기록 2024-12-26 10:21:25
제품을 각각 판매하는 영업 전략도 펼쳤다. 전이성 직결장암과 유방암에 사용하는 또 다른 항암제 '베그젤마(성분명 베바시주맙)' 역시 올 11월 기준 전년 동월 대비 3배 가량 오른 23%의 점유율을 기록했다. 베그젤마는 지난해 일본에서 가장 늦게 상업화된 후발주자임에도 불구하고 출시 1년 만에 바이오시밀러...
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셀트리온 유방암·위암 치료제 日서 74%점유율 달성 2024-12-26 09:25:15
바탕으로 또다른 항암제 제품인 전이성 직결장암·유방암 치료제 ‘베그젤마’(성분명 베바시주맙)도 올 11월 기준 전년 동월 대비 3배 가량 대폭 오른 23%의 점유율을 기록했다. 특히 베그젤마는 지난해 일본에서 가장 늦게 상업화된 후발주자임에도 불구하고 출시 1년 만에 바이오시밀러 처방 2위를 차지했다. 셀트리온은...
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셀트리온, 다젤렉스 바이오시밀러 'CT-P44' 3상 미국 IND 신청 2024-12-02 09:50:52
및 위암 치료제 허쥬마, 전이성 직결장암 치료제 베그젤마로 강력한 표적항암제 트리오를 구축해 시장 점유율을 확대하는 중이다. 최근에는 FDA로부터 키트루다 바이오시밀러 'CT-P51'의 임상 3상 IND를 승인받았다. 셀트리온 관계자는 "유럽에 이어 세계 최대 항암 시장인 미국에서도 CT-P44의 글로벌 임상 3상...
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