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"임상 제도 개선 등으로 희귀질환 치료제 개발 지원해야" 2024-11-19 16:37:46
= "진행성 핵상 마비(PSP) 등 희귀질환 치료제 개발을 위해서는 임상시험 제도 개선, 신약 연구 인력 확대 등에 대한 지원이 필요합니다." 19일 이지영 서울특별시보라매병원 신경과 교수는 동작구 전문건설공제조합 본사에서 PSP 치료제로 개발 중인 'GV1001' 임상시험과 관련해 진행한 인터뷰에서 이같이 밝혔다....
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메드팩토, SITC서 폐암 임상 결과 발표…임핀지 단독 대비 mOS 2.5배↑ 2024-11-11 18:07:19
메드팩토가 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 대상 ‘백토서팁’ 병용요법의 임상 데이터를 미국 면역항암학회(SITC 2024)에서 공개했다고 11일 밝혔다. 이번 SITC는 현지시간 11월 6일부터 10일까지 개최됐다. 메드팩토는 8일 ‘백토서팁’과 아스트라제네카 면역항암제 ‘임핀지(더발루맙)’의 병용 임상 1b/2a상 결과를...
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[SITC 2024] 메드팩토, 백토서팁+임핀지 폐암 2차 가능성 입증 2024-11-08 16:10:35
수 있다고 판단했다. PD-L1 고발현 그룹에서 ORR과 mDOR, mOS 개선 수준이 상당하다고 평가했다. 조기 투여 환자들에겐 mOS 이점이 컸다. 이를 종합해 연구진은 "백토서팁과 임핀지 병용은 화학항암제를 사용하고도 암이 진행한 진행성 비소세포 폐암 환자에게 효과적인 면역요법으로 활용할 만한 잠재력이 있다"고...
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에이비온, cMET 저해제 후보물질 임상 1상 결과 수령 2024-11-06 17:39:02
호주에서 진행됐다. 에이비온은 진행성 고형 종양 환자 16명 대상의 용량 증량 코호트와 비소세포폐암 환자 8명 대상의 파일럿 확장 코호트로 나눠 1상을 수행했다. 용량 제한 독성(DLT) 또는 사망 사례는 보고되지 않았다. 간세포성장인자 수용체(c-MET) 저해제들에게서 공통적으로 확인되는 3등급 이상의 말초부종도...
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"암세포 전이·재발 돕는 유전자 16개 발견…1개는 임상시험 중" 2024-11-06 08:37:13
등 진행성 고형암 환자를 대상으로 MUC1을 표적으로 한 1상/2상 임상시험을 하고 있다"며 "이 발견이 여러 암 유형에서도 적용되는지 확인하려면 추가 연구가 필요하다"고 말했다. ◆ 출처 : Nature Communications, Daniele M. Gilkes et al., 'Hypoxia induces ROS-resistant memory upon reoxygenation in vivo...
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앱클론 항암 후보물질 AC101 임상 2상 결과 '셀' 자매지 게재 2024-10-30 14:37:16
중국 헨리우스에 기술이전한 AC101은 HER2 양성 진행성 위암 및 식도암 1차 치료제로 개발 중이다. 헨리우스의 코드명은 HLX22다. 이번 저널에는 미국 하버드대 의과대 부속병원 임상의들이 AC101 임상 2상에 대해 분석하고 기대감을 담은 논문도 실렸다. 저자들은 기존 위암 치료제들의 제한적 효과와 임상 중인 약물의...
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'렉라자가 효자'…유한양행, 3분기 영업이익 전년비 690%↑ 2024-10-28 20:44:51
1조4,000억원 규모로 기술 수출한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제다. 렉라자는 지난 8월 FDA로부터 얀센 이중항체와의 병용요법으로 전이성 비소세포폐암 환자 대상 1차 치료제로 승인을 받았다. 이에 유한양행은 얀센으로부터 6,000만달러(약 804억원)의 마일스톤을 받았다. 공시에 따르면 유한양행의 올 3분기...
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젬백스앤카엘 "진행성 핵상 마비 치료제 가능성 확인" 2024-10-24 19:03:50
"진행성 핵상 마비 치료제 가능성 확인" 0.56㎎ 투여군서 위약 대비 질병 진행 58% 지연 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 신약 개발 기업 젬백스앤카엘(이하 젬백스)이 진행성 핵상 마비(PSP) 치료제로 개발 중인 'GV1001'의 국내 임상 2a상 톱라인(허가 당국에 제출한 평가 결과 요약) 결과를 수령했다고 24일...
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젬백스, 진행성핵상마비 2a상 톱라인 수령…치료제 가능성 확인 2024-10-24 18:56:02
젬백스앤카엘(젬백스)이 진행성핵상마비(PSP) 환자를 대상으로 한 GV1001의 국내 임상 2a상 톱라인 결과를 수령했다고 24일 밝혔다. 임상 결과 GV1001 0.56mg 투여군에서 우수한 효과를 보였다. 특히 진행성핵상마비 리차드슨 신드롬(PSP-RS) 유형 환자군에서 치료제로서의 높은 가능성을 확인했다. GV1001의 모든 이전...
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애브비, 진행성 파킨슨병 환자 치료제 FDA 승인 획득 2024-10-17 23:04:15
애브비(AbbVie)는 진행성 파킨슨병 환자를 위한 바이알레브(Vyalev) 치료제에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 마침내 획득했다. 애브비는 17일(현지시간) FDA 승인을 통해 바이알레브가 신경퇴행성 질환이 있는 성인의 운동 변동성 치료를 위한 최초이자 유일한 24시간 피하 주입 레보도파 기반 치료법이 됐다고...
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