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베르티스 "혈액으로 췌장암 진단 정확도 92%" 국제학술지 발표 2024-09-24 12:11:34
단백질을 분석해 췌관선암을 진단하는 기술에 대한 연구결과를 발표했다. 베르티스는 췌관선암(PDAC) 진단용 단백질 바이오마커를 탐색한 연구 결과를 생화학 분야 권위지 ‘분자세포단백질체학지’(Molecular & Cellular Proteomics) 9월호에 게재했다고 24일 밝혔다. 췌장암은 발생 초기에 증상을 거의 보이지 않아 조기...
프레스티지 "항암 시밀러로 내년 본격 성장" 2024-08-19 17:42:57
이상에서 발현되는 췌관선암 과발현 인자(PAUF)를 표적으로 하는 항체 신약이다. 스페인 미국 싱가포르 호주에서 임상 1·2a상을 진행 중이다. 스페인 라파즈병원과 미국 노스웰병원에서 용량 증량 시험을 하며 투약 안전성을 확인했다. 임상 1상은 내년 초 완료할 예정이다. 프레스티지바이오파마는 대상 질환을 난소암,...
바이러스 기반 항암백신, 美FDA 패스트트랙 최초로 지정 2023-12-13 12:02:36
처음이다. 패스트트랙으로 지정된 적응증은 췌장암(췌관선암종, PDAC)이다. 췌장암이 미국에서 사망환자가 4번째로 많은 암이며, 면역항암제 등 최신 치료법이 잘 듣지 않는 미충족수요가 큰 암종인 점 등이 지정 배경으로 작용했다는 평가가 나온다. 이 회사의 주가는 패스트트랙 지정 소식이 전해진 이후 20% 이상 급등했...
노랗게 변하는 얼굴, 신속히 검사해야…췌장암 증상일수도 [건강!톡] 2023-09-08 09:34:22
내시경적역행성담췌관조영술(이하 ERCP)을 시행한다. ERCP는 내시경을 십이지장까지 삽입한 뒤 십이지장 유두부라는 작은 구멍을 통해 담관과 췌관에 조영제를 주입해 병변을 관찰하는 시술이다. 진단과 동시에 막혀있는 담관을 뚫고 스텐트를 삽입해 담즙이 정상적으로 내려올 수 있도록 도와준다. 하지만 ERCP를 받더라도...
프레스티지바이오파마, PAUF 췌장암 진단키트 특허 가출원 2023-03-09 11:42:50
치료 표적인 췌관선암발현인자(PAUF)를 검출하는 진단키트에 대한 국내 특허 가출원을 완료했다고 9일 밝혔다. 1년 내 정식 특허 출원을 할 예정이다. 프레스티지바이오파마는 높은 민감도 및 특이도로 PAUF를 검출하는 췌장암 진단키트의 개발을 시작했다고 전했다. 이번 가출원은 제품 상용화에 앞서 특허 기술에 대한...
"담석, 췌장암과 관련있다" 2022-05-17 08:34:33
일반외과 전문의 마리아나 파파게오르게 박사 연구팀은 췌장암의 대부분을 차지하는 췌관 선암종(PDAC: pancreatic ductal adenocarcinoma) 진단을 받은 환자는 진단 이전 1년 사이에 담석 질환을 겪었을 가능성이 6배 높다는 연구 결과를 발표했다고 헬스데이 뉴스(HealthDay News)가 16일 보도했다. 65세 이상 노인...
암 종류별 조기 진단 위한 최적의 검사법은? 2022-04-08 07:00:03
담췌관조영술(ERCP), 초음파 내시경 검사(EUS), 양성자방출단층촬영(PET) 검사 등으로 진단된다. 도재혁 중앙대병원 소화기내과 교수는 "직계 가족 중 2명 이상의 췌장암 환자가 있거나 만성췌장염 환자, 당뇨병의 위험 인자가 없는데도 50세 이후 갑자기 당뇨병이 생긴 환자, 혈당이 잘 조절되지 않는 당뇨병 환자 등은...
프레스티지바이오파마, 췌장암 항체신약 스페인 1·2a상 승인 2022-02-17 16:09:39
‘췌관선암 과발현 인자(PAUF)’를 중화하는 항체 치료제다. PAUF의 역할을 차단해 암 진행과 전이를 막는다. 회사 관계자는 “기존 항암제와 함께 투여했을 때 상승 효과를 발휘할 것으로 예상된다”며 “향후 화학 항암제를 대체하거나 사용을 줄여, 화학 항암제로 인한 부작용을 감소시킬 수 있을 것으로 기대한다”고...
바이오니아, 美 코아레와 췌장암 RNAi 치료제 공동연구 2021-12-07 13:31:11
공동연구 계약은 췌관 선암종 치료제 후보물질의 효능, 생체분포 확인 및 예비독성 평가 등을 목표로 한다. 췌관 선암종은 췌장암의 가장 흔한 유형으로 90% 이상을 차지한다는 설명이다. 코아레는 암 줄기세포 및 전이 근절을 위한 치료제를 연구하는 신약개발사다. 췌장암 유방암 신장암 등의 신약 후보물질을 보유하고...
GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 국내 임상 3상 돌입 2021-09-07 13:44:59
시행한 췌관선암 환자를 대상으로 표준치료인 젬시타빈 단독치료군과 이뮨셀엘씨주와 젬시타빈 병용치료군으로 나눠 유효성과 안전성을 평가하게 된다. 병용치료군은 젬시타빈과 함께 이뮨셀엘씨주 16회를 추가로 투여하게 된다. 주요 평가지표는 병용 치료를 통한 무재발생존(RFS), 전체생존(OS), 종양표지자(CA19-9) 수치...