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셀트리온, 차세대 항암제로 글로벌 신약 도전 2025-02-03 17:38:08
ADC 항암 치료제다. 암세포에서 활성화해 종양 성장을 촉진하는 ‘cMET’(세포성장인자 수용체)를 표적으로 삼는다. ADC 항암제는 유도탄처럼 암세포만 골라 타격하기 때문에 정상세포를 함께 공격해 부작용이 많은 기존 화학 항암제보다 효능이 우수하다. 비소세포폐암은 매년 전 세계 환자 170만 명에게 발생하고 있지만...
'기업만 아는 정보' 한 발 앞서 본다…"수익률 대박 길잡이" 2025-02-03 17:30:08
치료제 등 수출 증대에 힘입어 기업가치를 빠르게 불린 기업의 경우 사전에 생산공장에서 뚜렷한 실적 증가 추세를 보였다. 수출 데이터를 이용하면 기업과 시장의 급격한 변화를 한발 앞서 짧은 주기로 파악하는 일도 가능하다. 가령 삼성전자의 메모리 반도체 부문 실적은 경기 평택·용인·수원 지역의 메모리 반도체...
한국유나이티드제약, 지난해 매출·영업익 '역대 최대' 달성 2025-02-03 16:07:29
'실로스탄 CR' 등이 매출을 견인했으며, 100억원 매출을 넘기는 품목은 6개였다. 한국유나이티드제약은 향후 발매될 약 30여개의 개량신약 파이프라인을 통해 지속적인 성장 동력을 확보할 예정이며, 개량신약 매출 비중을 2026년까지 70%로 올리는 게 목표다. 올해는 순환기, 호흡기 치료제가 출시될 예정이다.
다이어트 약 먹었다가 녹내장 악화?…성분 따져야 2025-02-03 13:32:54
감기, ADHD 치료제 복용에 주의해야 한다. 특정 성분이 안압을 올릴 수 있어서다. 정종진 김안과병원 녹내장센터 전문의는 "실제로 다이어트 약 복용 후 안압이 상승된 상태로 병원에 내원하는 경우가 종종 있다"며 "토피라메이트 성분이 들어간 다이어트 약, 메틸페니데이트 성분이 들어간 주의력결핍 과다행동장애(ADHD)...
"트럼프發 의약품 관세"...국내 제약바이오 투자전략 2025-02-03 13:09:46
ADC 치료제 개발 기업으로는 리가켐바이오, 에이비엘바이오 등이 있으며, 이 가운데 에이비엘바이오는 이중항체 ADC 개발 기업으로 1분기 중 글로벌 빅파마로의 1조 이상 수출 기대감 존재. - 알테오젠은 ADC 치료제를 정맥주사에서 피하주사로 바꾸는 기술을 가진 기업으로 1분기에 FDA 신청 허가 건이 있음.● 트럼프發...
동국제약, 세계 최초 두타스테리드·타다라필 복합제 허가 2025-02-03 11:37:03
치료제다. 국내 19개 병원에서 진행된 임상 결과, 전립선 크기를 줄여 주는 동시에 전립선 비대증으로 인한 하부요로증상을 개선해줘 우월한 효능을 입증했다. 허가 후 6년 간의 독점권도 보장받는다. 김청수 이대목동병원 전립선암센터장(3상 임상시험 총괄)은 “복합제가 각 단일제 대비 국제전립선증상점수(IPSS) 개선...
검역본부, 작년 수의생명자원 분양 실적 '역대 최대' 2025-02-03 11:00:02
개발과 치료제 연구 등을 위해 기관·기업에 자원을 분양한다. 작년 한국수의생명자원은행의 분양 건수는 136건(404주)으로, 전년 대비 15.3% 늘었다. 작년 자원을 받아 간 곳의 58.9%는 산업체였고 학계(30.4%)와 국공립연구소(10.6%)가 뒤를 이었다. 검역본부는 수의생명자원의 다양성을 높이고 활용을 활성화하기 위해...
"트럼프 대통령, 유럽연합에 관세 부과...국내 기업 타격 우려" 2025-02-03 10:44:06
국내 출시, 팜젠사이언스는 이뮤노포지와 비만치료제 개발을 위한 기술 이전 협약 체결.● 트럼프 대통령, 유럽연합에 새 관세 부과...국내 기업 타격 우려 도널드 트럼프 미국 대통령이 유럽연합(EU)에 새로운 관세를 부과할 것이라고 밝혔다. 트럼프 대통령은 미국의 대유럽 무역적자가 심각하다면서 EU가 미국산 자동차...
HLB, 간암 색전술·리보세라닙 병용 연구자 임상 mPFS 3배 연장 2025-02-03 10:35:45
1차 치료제 허가 절차를 진행 중인 HLB가 향후 리보세라닙의 적응증 확장 전략을 수립하는데도 큰 도움이 될 것으로 보인다고 설명했다. HLB는 올해 리보세라닙 적응증 확장과 함께 최근 미국 릴레이(Relay Therapeutics)사로부터 도입한 담관암 치료제의 신약허가신청(NDA) 절차를 진행할 예정이다. 한용해 HLB그룹...
박셀바이오 췌장암에서 첨단재생의료 임상연구 승인 2025-02-03 10:28:48
박셀바이오가 NK(자연살해) 세포치료제를 이용해 화순전남병원에서 진행성 췌장암을 치료하는 임상 연구가 소세포폐암에 이어 두번째로 첨단재생의료 임상연구로 승인을 받았다. 박셀바이오는 VCB-1102(NK세포 기반 치료제)를 사용해 진행성 췌장암 환자들을 치료하는 연구가 첨단재생의료 임상연구로 승인받았다고 3일...