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에스티큐브 '넬마스토바트' 4기 대장암서 20%대 반응률 보여 2024-11-20 14:45:06
추가로 보고됐다”며 “넬마스토바트-카페시타빈 병용요법은 기존 카페시타빈 관련 독성 외 추가적인 독성이 발생하지 않았고, 현재까지 20% 이상의 높은 반응률 등을 보여 향후 표준치료를 넘어서는 좋은 성적을 거둘 것으로 예상된다”고 말했다. 정현진 에스티큐브 대표이사는 "ORR 지표와 함께 환자들이 질병진행 없이...
에스티큐브, 전이성 대장암 연구자 임상서 항암 효과 확인 2024-07-10 11:02:24
치료제). 넬마스토바트와 경구용 세포독성 항암제인 카페시타빈 제제 병용요법의 효능과 안전성을 평가하는 연구자임상이다. 연구팀은 지난 2월 첫 환자 투약을 개시했으며, 12번째 환자까지 투약을 마쳤다. 환자 12명 모두 추적 관찰을 진행 중이다. 임상 2상 권장용량(RP2D)은 약물과 관련된 이상반응이 없고 높은 유효...
식약처, 한국MSD 유방암 신약 '투키사정' 허가 2023-12-14 16:12:00
'카페시타빈'과 병용해 사용 가능하다. 투카티닙은 암 세포에서 과발현하는 HER2 수용체를 선택적으로 강력하게 억제하는 티로신키나제 억제제TKI)로, HER2의 세포 내 신호 전달 경로를 차단해 종양 세포의 생존·증식·전이를 억제하고 암 세포 사멸을 유도한다고 식약처는 설명했다. hyunsu@yna.co.kr (끝)...
식약처, 유방암 HER2 표적항암제 투카티닙 국내 판매 허가 2023-12-14 15:36:41
항체치료제인 트라스투주맙(오리지널 허셉틴), 항암제 카페시타빈과 병용해 활용할 수 있다. 투카티닙은 암 세포에 많이 발현되는 HER2 수용체를 선택적으로 억제하는 티로신키나제 억제제(TKI)다. HER2의 세포 내 신호전달 경로를 차단해 종양세포 생존, 증식, 전이를 억제하고 암세포 사멸을 유도한다. 2020년 MSD는 미국...
"VEGFR-TKI 표적항암제, 동맥류·동맥 박리 위험 높여" 2023-12-11 11:39:11
국민건강보험공단 보험 청구 자료(2007∼2020년)에서 VEGFR-TKI 또는 카페시타빈을 처방받은 40세 이상의 암 환자 12만7천710명의 정보를 수집해 약제 사용 후 1년을 추적 관찰한 결과다. 그 결과 VEGFR-TKI 사용에 따른 동맥류·동맥 박리 발생률이 1천인 년당 6명, 카페시타빈이 4.1명으로 VEGFR-TKI 사용군에서 동맥류·...
美프로세사 “항암제 개발 집중…기타 파이프라인은 현금화할 것” 2023-11-30 16:30:01
3월 프로세사가 발표했던 방침과도 일치한다. 프로세사는 카페시타빈과 병용하는 ‘PSC6422’, 젬시타빈 병용 ‘PSC-3117', 이리노테칸 병용 ‘PSC11T’를 각각 개발하고 있다. 기존 화학치료제와 병용투여해 부작용을 줄이거나 투여 효과를 높이겠다는 목표다. PSC6422는 내년 초까지 1b상 연구를 마치고 임상 2상...
삼성제약 ‘GV1001’ 췌장암 3상 분석 논문 “대조군比 생존기간 51%↑” 2023-11-01 10:08:52
‘젬시타빈’ 및 ‘카페시타빈’과 함께 GV1001을 병용 투여해 약물의 유효성과 안전성을 확인했다. 논문에 따르면 전체 생존기간(OS)은 GV1001을 병용 투여한 시험군에서 11.3개월, 젬시타빈·카페시타빈을 투여한 대조군이 7.5개월로 통계적으로 유의한 차이를 보였다. 종양진행시간(TTP)은 시험군 7.3개월으로 대조군...
크리스탈지노믹스, 췌장암 美 1b상 코호트1 투약 완료 2022-12-06 10:57:09
카페시타빈 등 다른 약물이 후속 처방된다는 것이다. 총 52명의 환자를 아이발티노스타트와 ‘카페시타빈’을 병용투여하는 시험군과 카페시타빈 단독요법 대조군으로 무작위 배정한다. 무진행생존기간(PFS) 질병통제율(DCR) 전체생존기간(OS) 등의 유효성을 비교 평가할 예정이다. 크리스탈지노믹스 관계자는 “여러 임상...
크리스탈지노믹스, 美 췌장암 임상 1b/2상 코호트1 환자 투약 완료 2022-12-06 09:51:51
총 52명을 모집해 무작위 배정으로 아이발티노스타트와 카페시타빈(capecitabine)을 병용 투여하는 시험군과 카페시타빈 단독 요법의 대조군에 배정해 무진행생존기간(PFS), 질병통제율(DCR), 전체생존기간(OS) 등 유효성을 비교 평가한다. 크리스탈지노믹스 관계자는 "현재 복수의 임상시험 기관에서 코호트2 대상 환자...
크리스탈지노믹스, 췌장암 美 임상 1b·2상 환자 모집 순항 2022-09-20 14:09:45
않는 환자 52명을 모집한다. 아이발티노스타트와 로슈의 카페시타빈을 병용 투여하는 시험군, 카페시타빈 단독 요법 대조군을 비교해 무진행생존기간(PFS) 질병통제율(DCR) 전체생존기간(OS) 등의 유효성을 평가한다. 가능하면 내년 1월 미국임상종양학회 위장관종양 심포지엄(ASCO GI) 또는 6월 미국임상종양학회(ASCO)...