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[고침] 경제("CES 혁신상 수상 중소벤처기업의 86%, 중기…) 2025-01-21 14:31:47
15개를 받았다. 중소벤처기업 중에서는 시에라베이스, 고스트패스, 슈프리마에이아이, 포스콤 등 4개 사가 최고 혁신상을 받았다. 중기부는 이날 강남구 글로벌 스타트업 센터(GSC)에서 'CES 2025 K-스타트업 통합관 참여기업 및 혁신상 수상기업 간담회'를 열었다. 간담회에는 CES 혁신상 수상기업 20개 사를...
"CES 혁신상 수상 중소벤처기업의 86%, 중기부 지원사업 활용" 2025-01-21 14:00:05
17개를 받았다. 중소벤처기업 중에서는 시에라베이스, 고스트패스, 슈프리마에이아이, 포스콤, 가민 코리아 등 5개 사가 최고 혁신상을 받았다. 중기부는 이날 강남구 글로벌 스타트업 센터(GSC)에서 'CES 2025 K-스타트업 통합관 참여기업 및 혁신상 수상기업 간담회'를 열었다. 간담회에는 CES 혁신상 수상기업...
에이비엘바이오 "기술이전 담도암 치료제, 美 패스트트랙 지정" 2024-04-26 17:30:25
마련한 제도다. 패스트트랙으로 지정받으면 FDA와 주기적으로 소통할 수 있고, 임상2상 종료 뒤 가속 승인이나 3상 종료 뒤 우선 심사를 신청할 수 있다. 신약 승인 심사 절차도 상대적으로 빠르게 진행된다. ABL001은 에이비엘바이오가 개발해 미국 콤패스 테라퓨틱스에 기술을 이전한 이중항체 파이프라인이다. 콤패스...
에이비엘바이오 “파트너사 담도암 치료제 美FDA 패스트트랙 지정” 2024-04-26 10:20:19
수 있도록 돕고자 고안된 제도다. 콤패스 테라퓨틱스는 ABL001(CTX-009) 임상 2상에 참여한 환자 24명 중 9건의 부분관해(PR)를 확인했고 전체 반응률(ORR) 37.5%(24명 중 9명), 무진행 생존기간(PFS) 중앙값 9.4개월, 전체 생존기간 중앙값 12.5개월의 결과를 얻어 현재 파클리탁셀과의 병용요법을 평가하고 있다. 올해...
휴대폰이 신분증…은행·병원도 '프리 패스' 2023-10-12 16:59:23
있을 전망이다. ○은행·주민센터에서도 쓴다SK텔레콤, KT, LG유플러스 등 통신 3사는 내년 민간 모바일 신분증인 ‘패스(PASS) 모바일 운전면허 확인 서비스’(사진)가 금융·공공·의료 영역에서도 활용 가능해진다고 12일 발표했다. 과학기술정보통신부가 최근 정보통신기술(ICT) 규제샌드박스 심의위원회에서 이 서비...
한독, 담도암 치료제 'HDB001A' 글로벌 2/3상 IND 제출 2023-09-27 10:38:54
제출했다. 한국 임상은 미국 바이오벤처 콤패스 테라퓨틱스가 FDA에서 IND 승인을 받고, 현재 진행중인 글로벌 2/3상에 참여하는 형태로 진행된다. 한독은 콤패스 테라퓨틱스와 HDB001A의 담도암 치료제 개발에 협력하고 있다. 한독은 이번 임상 참여를 통해 대규모 환자를 대상으로 한 HDB001A의 유효성과 안전성...
한독, 담도암 치료제 글로벌 2·3상 시험계획 식약처 제출 2023-09-27 08:16:48
미국 콤패스테라퓨틱스는 한국을 제외한 글로벌 권리를 보유하고 있다. 이번에 한독이 신청한 국내 임상은 콤패스가 미국 식품의약국(FDA)의 IND 승인을 받아 진행 중인 글로벌 2·3상에 참여하는 형태로 진행된다. HDB001A 글로벌 2·3상은 한국 및 해외 35여개 기관에서 150명 환자를 대상으로 한다. 이전에 1회의 전신...
에이비엘바이오 "7년 만에 흑자 전환 비결은 기술이전" 2023-09-11 17:56:12
진척되면서 콤패스테라퓨틱스로부터 마일스톤 약 78억 원, 지난해 9월에는 사노피로부터 약 317억 원을 수령했다. 이 대표는 "14명으로 시작한 회사는 지난 7년간 연구원만 110명 규모로 커졌고 지금도 많은 임상이 진행 중"이라고 말했다. 그러면서 "담도암을 표적으로 한 그는 "이중항체 치료제 'ABL001'은 2차...
한독, 담도암 치료 이중항체 'HDB001A' 국내 2·3상 신청 2023-03-21 09:20:04
신청했다고 21일 밝혔다. 한독은 미국 바이오벤처 콤패스테라퓨틱스와 HDB001A의 담도암 치료제 개발에 대해 협력하고 있다. 이번 신청이 허가되면 콤패스와 진행하는 글로벌 임상 2·3상을 한국에서도 시작하게 된다. 이를 통해 한독이 진행 중인 국내 2상에 이어 보다 많은 담도암 환자를 대상으로 HDB001A의 유효성과...
한독 "개발중 항암제, 담도암 임상 2상서 유효성 확인" 2023-01-20 09:54:02
한독은 미국 바이오벤처 콤패스테라퓨틱스와 협력해 글로벌 임상 2·3상에서 보다 많은 환자를 대상으로 추가 유효성과 안전성 데이터를 확보하고 내년에 생물의약품 허가를 신청하겠다고 밝혔다. 연구 결과는 19일부터 21일까지(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열리는 '임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI...