티움바이오, 글로벌 임상 순항…ESMO서 먹는 면역항암제 데이터 공개 2023-10-01 11:50:08

트랜스페린 융합 플랫폼 기술을 활용해 기존 치료제보다 반감기를 6~7배 늘렸다. 이를 통해 평생 관리해야 하는 혈우병 환자의 투여 횟수를 줄여 편의성과 삶의 질을 높일 수 있을 것으로 업체 측은 내다봤다. 티움바이오 연구팀은 과거 SK케미칼에서 혈우병 치료제 '앱스틸라'를 개발한 인력으로 꾸려졌다....

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에이비엘바이오, ABL301 고용량 독성 비임상 결과 확보 2023-09-06 10:43:33

임상에 진입한 첫 사례다. 대부분의 경쟁사들은 트랜스페린수용체(TFR)을 적용한 BBB셔틀을 사용한다고 했다. 에이비엘바이오 관계자는 “ABL301의 임상 1상을 빨리 마무리해 그랩바디-B의 인간 대상 안전성이 확인되기를 기대한다”며 “임상 2상부터는 당초 계약대로 사노피가 도맡아 진행할 것”이라고 말했다. 박인혁...

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티움바이오, 혈우병 치료제 'TU7710' 국내 임상 1상 승인 2023-04-04 10:32:16

2조원이다. 티움바이오 관계자는 "TU7710은 트랜스페린 융합 플랫폼 기술을 통해 기존 대비 6~7배 긴 반감기의 치료제로 개발됐다"며 "중화항체 보유 혈우병 환자들의 편의성 및 삶의 질을 획기적으로 개선해 게임체인저가 될 수 있을 것"이라고 말했다. 이어 "혈우병 치료제는 통계적으로 임상 성공률이 일반적인 신약 ...

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에비디티, 근긴장성 이영양증藥 1·2상 환자 등록 시작 2022-08-09 08:26:32

감소시켜 DM1의 근본 원인을 해결하도록 설계됐다. '트랜스페린 수용체 1(TfR1)'에 결합하는 항체가 포함돼있다. TfR1은 DMPK를 표적(타깃)하는 짧은간섭리보핵산(siRNA)과 연결돼있다. DM1은 주로 골격 및 심장 근육에 영향을 미치는 질환이다. 근긴장증 및 근육 약화, 피로, 심장 이상, 심각한 위장 합병증, 인지...

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티움바이오, 혈우병 치료제 국내 임상 1a상 신청 2022-07-08 14:09:17

평생 관리가 필요하기 때문에 반감기를 증가시켜 투여 횟수를 줄이는 방향으로 치료제가 개발되고 있다고 했다. 티움바이오 측은 "TU7710은 회사가 보유한 트랜스페린 융합 플랫폼 기술을 활용해, 기존 치료제 대비 6~7배 긴 반감기를 보유한 치료제"라며 "국내 임상에서 안전성을 확인하고, 혈우병 환자 대상 다국가...

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