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리가켐바이오, 고형암 치료제 'LNCB74' FDA 임상 1상 승인 2024-12-11 14:28:56
리가켐바이오사이언스(리가켐바이오)는 항체 파트너사 넥스트큐어와 공동개발 중인 'LNCB74'(B7-H4 ADC, LCB41A)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 11일 밝혔다. 이번 임상은 리가켐바이오의 자회사 ACB의 임상전문가들과 협력 하에 넥스트큐어가 주도한다. 다양한 진행성...
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리가켐바이오, LNCB74(B7-H4 ADC) 고형암 치료제 FDA 임상 1상 승인 2024-12-11 09:37:35
리가켐바이오사이언스(리가켐바이오)는 항체 파트너사 넥스트큐어와 공동개발 중인 LNCB74(B7-H4 ADC, LCB41A)가 미국 임상1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 11일 밝혔다. 이번 임상은 리가켐바이오의 자회사 ACB의 임상전문가들과 협력 하에 넥스트큐어가 주도한다. 다양한 진행성 고형암 환자를 대상으로 미국에서...
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에이비엘·리가켐바이오 개발 ADC 후보물질, 최신 임상 데이터 발표 2024-12-04 15:07:40
1) 항체에 리가켐바이오의 종양 특이적 절단 가능 링커 및 PBD 전구약물이 적용된 ADC 후보물질이다. 지난 2020년 10월 시스톤에 기술 이전됐으며, 현재 시스톤이 미국, 호주, 중국에서 림프종 및 진행성 고형암 환자를 대상으로 임상 1a/1b상을 진행하고 있다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “현재까지 임상에서 확인된...
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엔에이백신연구소 "면역증강제 더한 범용 독감백신 가능성 증명" 2024-12-02 09:21:49
특이적인 항체가 생성되는 것을 확인했다. 반면 기존 시판 중인 백신만으로는 면역반응이 나타나지 않았다. 넥사번트를 혼합한 경우 폐에 상주하는 기억T세포가 형성됐다. 이는 다른 아형의 독감에 감염됐을 때 방어를 위한 필수 요소다. 특히 폐 상주 기억T세포들은 조류독감 바이러스에 대해서도 교차 반응성을 나타냈다....
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[2024 강원춘천 강소연구개발특구 기업 CEO] 항원·항체, 체외진단키트를 개발하는 기업 ‘보름바이오’ 2024-11-27 23:33:07
한다”고 소개했다. 보름바이오는 혁신적인 항체 및 항체를 이용한 진단키트 개발에 전념하고 있다. 진단용 신규 소재인 Quantum Dot을 이용하여 다양한 질환을 진단하는 진단키트를 개발하고 있다. 보름바이오가 개발하는 진단키트는 질병 유발 균의 특이적 항체를 정량적으로 정확하게 검사하며, 높은 정확도로 20분...
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제넥신, 바이오프로탁 관련 국제특허 출원 2024-11-26 10:43:25
완료했다고 26일 밝혔다. 해당 특허는 ‘SOX2에 특이적으로 결합하는 단일 도메인 항체, 이를 포함하는 융합단백질 및 이의 용도’에 대한 국제 특허다. SOX2에 우수한 결합력을 보이는 나노바디와 SOX2 분해에 최적화된 E3 리가아제(ligase) 물질을 포함하고 있다. 제넥신은 신규 나노바디와 E3 리가아제를 접목한...
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[게시판] 식품의약품안전평가원, 피하주사용 면역글로불린제제 개발 지원 2024-10-30 10:14:39
세균, 바이러스 등 외부 항원과 특이적으로 결합하여 항원을 무력화시키는 면역항체다. 이번 가이드라인에서는 피하주사용 면역글로불린제제의 임상시험 계획 및 평가방법과 유효성 평가 시 고려해야 할 사항 등이 안내됐다. 자세한 내용은 식약처 대표누리집(mfds.go.kr)에서 확인하면 된다. (서울=연합뉴스) (끝)...
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JW중외제약 "혈우병 치료제, 국내 소아 환자 대상 효능 확인" 2024-10-28 09:57:58
비항체 환자 21명을 대상으로 진행했다. 연구팀은 환자에게 6개월 이상 헴리브라를 투여해 연평균 출혈 빈도·관절 출혈 빈도를 측정했다. 그 결과, 연평균 출혈 빈도는 기존 7.04회에서 헴리브라 투약 후 0.41회로 감소했다. 연평균 관절 출혈 빈도는 2.28회에서 0.21회로 줄었다. 참여 환자 가운데 18명은 헴리브라 투약...
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네오이뮨텍, NT-I7과 ADC 병용 항암 효과 확인 2024-10-07 10:47:33
생존하는 결과를 봤다. ADC는 암세포에 특이적으로 결합하는 항체에 강력한 세포독성 항암제를 붙여 암세포에만 선택적으로 독성을 내도록 만든 세포독성항암제다. 네오이뮨텍은 NT-I7과 다양한 세포독성 항암제와의 병용 효과를 잇달아 입증하고 있다. 회사 측은 지난 4월 미국암연구학회(AACR)에서 항암 치료의 대표적...
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에이프릴바이오, ADC 개발 논의 위해 일본 제약사들과 미팅 2024-10-07 10:28:54
영역으로 이루어진 항체를 Y자로 보았을 때 기둥부분)를 없애 Fc로 인해 항체에서 발생할 수 있는 부작용을 해소한 것으로 평가받고 있다. 일반적으로 Fc가 없는 항체는 반감기가 극도로 짧다. 그러나 SAFA는 알부민에 특이적으로 결합함으로써 Fc가 없음에도 알부민의 반감기와 유사한 약 2주의 반감기를 나타낸다. 회사...
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