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항암제에 癌정밀 타격 기술 입힌다…메딕 세계 첫 기술에 한미·LG 투자 2024-10-14 17:24:34
개발 중인 항암제의 임상 성공 확률을 높이기 위해 메딕 기술을 활용하고 있다. ㈜LG도 장기적으로 LG화학의 항암제 개발 활용을 염두에 두고 최근 투자를 단행했다. 그는 “자체 플랫폼으로 삼중음성유방암과 비소세포폐암을 비롯한 여러 고형암종을 치료할 수 있는 신규 표적 항암제를 개발해 라이선스 아웃(기술 수출)도...
[이지 사이언스] 유방암부터 폐암까지…조기 진단 지표 '바이오마커' 2024-10-12 08:00:04
비소세포폐암 진단에 활용되는 바이오마커다. EGFR는 세포가 성장하고 분열하는 데 필요한 신호를 전달하는 단백질로, 과다 발현되면 암을 유발할 수 있다. 한국을 비롯한 아시아권에서는 비소세포폐암 중 절반에서 EGFR 유전자가 발견되는 것으로 알려져 있다. 지난 8월 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약품청(FDA)...
온코빅스, 존슨앤드존슨 개방형 네트워크 프로그램 최종 선정 2024-10-11 09:00:04
세포폐암 환자를 대상으로 ALK/EGFR 이중 표적 억제제인 ‘OBX02-011’의 임상 1상을 승인받았다. 김성은 온코빅스 대표는 “제이랩스 상하이에 합류하게 돼 기쁘다”며 “제이랩스의 다양한 지원 프로그램을 적극적으로 활용해 환자에게 더 나은 치료법을 제공한다는 궁극적인 목표로 파이프라인을 확장하고 연구 개발에...
30분만에 실험실 세팅…제약사 암젠의 혁신 비결 2024-10-10 18:21:38
소세포폐암 다중항체 치료제 임델트라 역시 통합R&D센터에서 탄생했다. 소세포폐암은 폐암 중에서도 악성도가 높고, 전이가 빨라 기대여명이 낮은 암이다. 암젠은 면역세포가 직접 종양세포를 공격할 수 있는 신약을 개발해 소세포폐암 환자의 치료 선택지를 늘렸다. 사우스샌프란시스코=오현아 기자 5hyun@hankyung.com
리가켐, 日오노에 ADC 기술수출 2024-10-10 17:58:35
일본 권리를 확보하기도 했다. 이중항체, 세포치료제, 표적단백질분해(TPD) 등 다양한 차세대 플랫폼으로 신약을 개발하고 있다. ADC 도입은 리가켐바이오와의 계약이 최초다. ADC는 암세포를 정확히 찾아가 없애는 ‘유도탄 항암제’로 차세대 항암제로 불린다. 오노약품은 이번 계약으로 LCB97의 글로벌 개발 및 상업화에...
"지금의 암 진단, 맹인이 코끼리 만지는 수준…AI가 새로운 눈 될 것" 2024-10-07 18:27:05
‘인공지능 야심’의 끝판왕“당신은 폐암 3기군요. 세부 유전자 분석 결과 키트루다를 이용한 면역치료를 받는 것이 좋겠습니다. 타세바로 표적치료를 병행해 특정 유전자 변이를 억제하는 방법도 추천합니다. 치료 후에는 재발 방지를 위해 린파자를 맞으세요.” MS가 꿈꾸는 맞춤형 암 치료 시대의 모습이다. 환자의...
제넥신·이피디바이오테라퓨틱스 합병 종료 2024-10-02 17:16:12
항체 의약품이 접근하기 어려웠던 세포 속 단백질을 표적 제거하는 기술인 TPD의 하위 유형이다. 표적단백질에 결합하는 부위를 기존 저분자화합물을 나노바디로 바꾼 것이 특징이다. 기존 TPD로 접근하기 어려웠던 단백질까지 표적해 저해할 수 있게 됐다는 것이 회사측 설명이다. 제넥신은 이피디가 개발 중이던...
[오늘시장 특징주] 에이비온(203400) 2024-09-26 10:33:21
폐암 표적 치료제가 시장의 주목을 받고 있습니다. 이 치료제는 특히 비소세포 폐암(NSCLC)에 대한 내성 문제를 해결할 수 있는 기술로 주목받고 있으며, 이와 관련된 최근 연구 결과와 임상 진행 상황이 공개되어 관심이 집중되고 있습니다. 에이비온은 폐암 표적 치료제 내성 조기 진단법에 주목하며, 이를 통해 치료...
'中 배제' 미 생물보안법…"K-바이오에 기회 될 것" 2024-09-24 16:40:21
많아 빠르게 성장할 것으로 보인다. 또한 지난달 유한양행이 개발한 폐암 치료제 '렉라자'가 미국 FDA 승인을 받는 등 국내 바이오 의약품 분야에서도 긍정적인 신호가 이어지고 있다. 렉라자는 존슨앤드존슨(J&J)의 '리브리반트'와 병용 요법으로 승인받아 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 ...
키트루다 우위 이중항체 VEGFxPD-1…병용 대비 앞선 배경은 2024-09-23 09:30:14
세포폐암으로 FDA의 승인을 받은 병용요법은 한 가지밖에 없다. PD-L1 타깃의 티쎈트릭+VEGF 타깃의 아바스틴+화학요법으로 1차치료제 승인을 받았다. 다만 화학요법까지 병용해야만 하며, 적응증은 비편평 비소세포폐암 한정이다. 이중항체에서 화학요법 없이도 효능, 왜?이보네스시맙이 발표한 높은 효능과 낮은 부작용...