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박셀바이오, 첨단바이오의약품제조업 허가 획득 2025-02-27 10:21:39
했다. 박셀바이오가 현재 개발 중인 면역세포치료제 중 하나인 VCB-1102(NK 세포치료제)는 간암 임상 1상과 2a상에서 효능과 안전성이 확인됐다. 소세포폐암으로 확장해 첨단재생임상연구가 진행 중이며, 지난달 진행성 췌장암에 대해서도 보건복지부로부터 첨단재생임상연구 승인을 받았다. 이우상 기자 idol@hankyung.com...
딥바이오, AI 기반 동반진단 ‘딥시디엑스’ 美 상표권 획득 2025-02-26 08:43:52
폐암 내성 치료제인 바바메킵과 얀센의 비소세포폐암 치료제 렉라자의 주 성분인 레이저티닙의 병용 임상에 딥시디엑스의 면역조직화학염색(IHC) 기반 분석기법을 활용할 예정이다. 김선우 딥바이오 대표는 “딥시디엑스의 미국 상표권 등록은 경쟁력 있는 미국 시장에서 우리의 지적 재산권을 강화하는 중요한 성과”라며...
美서 포기한 식도암 환자…세 차례 수술 끝에 새 삶 선물하다 2025-02-21 17:31:01
교수는 식도암과 흉선암, 폐암을 로봇 등으로 주로 수술해 암 환자 생존율을 높이는 흉부외과 의사다. 식도암은 식도 안쪽 점막에 자극이 쌓여 생긴다. 국내 환자가 많지 않고 다른 암보다 생존율이 낮다. 국내 전체 암 생존율이 70%인 데 비해 식도암은 여전히 40%대에 머무른다. 1기에 발견해 수술한 환자 생존율도 70%로...
[바이오포럼] 제넥신 "올해 중 바이오프로탁 전임상 결과 확보" 2025-02-21 07:30:14
줄기세포 특성을 유지하는 전사인자로, 세포의 미분화 상태를 유지하는 데 도움을 준다. 암줄기세포의 유지와 증식에 관여하는 것으로 알려져 있다. 제넥신은 SOX2 저해제를 폐암 치료제로 개발하고 있다. 최 대표는 “우리 성분을 폐로 특이적으로 전달할 수 있는 지질나노입자(LNP)를 확보했다”며 “하반기에 시작하는...
[바이오포럼] 빌릭스 "세계최초 빌리루빈 신약개발할 것" 2025-02-21 07:02:51
결과에서 빌리루빈 수치가 높으면 폐암 발병률이 낮아지고 수명이 길어진다는 연구결과도 있었다. 하지만 빌리루빈을 약으로 개발하는 데 성공한 사례는 이전까지 없었다. 김 대표는 “빌리루빈은 극소수성 물질로 물에 녹지 않아 이전까지 약으로 만들지 못했다”며 “빌릭스는 나노기술로 이 문제를 해결했다”고 강조...
갤럭스, 구글도 못한 항체신약 발굴…K바이오, AI로 '퀀텀 점프' 2025-02-20 17:33:44
자연살해(NK) 세포를 이용한 항암면역세포 치료제 ‘Vax-NK 플랫폼’을 소개했다. 류강 박셀바이오 부사장은 “Vax-NK 플랫폼은 진행성 간세포암 2a상 연구에서 높은 치료 효과를 입증했다”며 “소세포폐암, 췌장암으로 적응증을 확대할 예정”이라고 말했다. 제주=이영애/김유림/오현아 기자 0ae@hankyung.com
[바이오포럼]그래디언트바이오컨버전스 "자체 발굴 표적으로 신약개발 나설 것" 2025-02-19 22:50:12
세포폐암 치료에 이용할 수 있을 것”이라고 말했다. 이어 “각종 암 오가노이드를 분석해 15개 후보 표적을 확보했으며 순차적으로 개발에 나서겠다”고도 했다. 그래디언트 바이오컨버전스는 국내외 통틀어 세계 최대 규모 오가노이드 뱅크를 확보하고 있는 기업으로 꼽힌다. 실제 환자에서 채취한 830여개 시료에서...
[바이오포럼]피노바이오 "셀트리온과 공동 개발 폐암 ADC 글로벌 임상 돌입" 2025-02-19 21:11:47
공동 개발한 폐암 치료제 'CT-P70'의 미국 임상시험계획서(IND)를 신청했습니다. 올해 상반기 중 투약해 올해 안에 셀트리온을 통해 임상 결과를 확보할 것으로 기대하고 있습니다." 19일 롯데호텔 제주에서 열린 '2025 한경바이오인사이트포럼'에서 정두영 피노바이오 대표는 셀트리온과의 협업해 개발한...
유한양행 "블록버스터 신약 출격대기…임상시험 10개 진행 중" 2025-02-19 18:35:31
출격김 사장은 “내년께 폐암 신약 ‘렉라자’가 블록버스터 의약품으로 등극할 것으로 기대한다”고 말했다. 렉라자는 유한양행이 2018년 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)에 기술 수출한 의약품이다. 렉라자는 J&J의 항체 신약 리브리반트와 함께 지난해 8월, 12월 미국 및 유럽에서 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이...
에스티큐브, 법차손 이슈 해결하고 신약개발 전념…"임상연구 성과 자신" 2025-02-19 13:35:31
소세포폐암 임상에서 긍정적 성과를 도출한 가운데 오는 3월 감사보고서 제출 이후에는 관리종목에서 공식 해제된다. 19일 에스티큐브는 2024년 결산 결과 자기자본 대비 법인세비용차감전계속사업손실(이하 법차손) 비율 22.7%로 관리종목 지정요건을 해소했다고 밝혔다. 코스닥 상장기업은 자기자본 대비 법차손 비율이...