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일동제약, 계열사 폐섬유증약 FDA 희귀의약품 지정에 주가 5%↑(종합) 2025-02-14 15:39:08
일동제약, 계열사 폐섬유증약 FDA 희귀의약품 지정에 주가 5%↑(종합) (서울=연합뉴스) 조성흠 기자 = 일동제약[249420] 주가가 그룹 계열사의 폐섬유증 신약이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정됐다는 소식에 14일 5% 가까이 올랐다. 이날 일동제약은 전장 대비 4.85% 오른 1만1천890원으로 거래를...
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일동제약, 신약 후보의 美FDA 희귀의약품 지정 소식에 6%대↑ 2025-02-14 10:07:24
개발 중인 폐섬유증 치료 신약 후보물질을 미국 식품의약국(FDA)이 희귀의약품으로 지정했다는 소식이 전해지면서다. 14일 오전 10시3분 현재 일동제약은 전일 대비 720원(6.35%) 오른 1만2060원에 거래되고 있다. 일동제약그룹은 신약 연구·개발(R&D) 자회사인 아이리드비엠에스가 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약 후보...
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[특징주] 일동제약, 계열사 폐섬유증약 FDA 희귀의약품 지정에 5%대↑ 2025-02-14 09:26:35
[특징주] 일동제약, 계열사 폐섬유증약 FDA 희귀의약품 지정에 5%대↑ (서울=연합뉴스) 조성흠 기자 = 일동제약[249420] 주가가 그룹 계열사의 폐섬유증 신약이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정됐다는 소식에 14일 장 초반 5% 넘게 오르고 있다. 오전 9시 18분 기준 일동제약은 전장 대비 5.03% 오른...
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일동제약그룹 "신약 계열사 폐섬유증약, FDA 희귀의약품 지정" 2025-02-13 18:59:30
일동제약그룹 "신약 계열사 폐섬유증약, FDA 희귀의약품 지정" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 일동제약그룹은 신약 연구개발 회사 아이리드비엠에스가 개발 중인 폐섬유증 신약 'IL21120033'이 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 특발성 폐섬유증에 대한 희귀의약품 지정을 받았다고 13일 밝혔다. IL21120033은...
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대웅제약, 작년 매출·영업이익 역대 최대 2025-02-10 15:47:49
획득했다. 혁신 신약을 목표로 개발 중인 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 '베르시포로신'은 앞서 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 및 신속심사제도 개발 품목으로 지정받았다. 이창재 대웅제약 대표는 "펙수클루, 엔블로, 나보타 등 3대 혁신 신약이 성장을 주도했다"며 "디지털 헬스케어 시장에 대한...
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세계적 CDMO부터 ADC·비만치료제까지…위상 높인 K-바이오 2025-01-18 06:00:01
뉴욕 시러큐스에 있는 BMS의 바이오 의약품 생산 시설을 인수했고 지난해 3월 인천 송도 바이오 캠퍼스 1공장을 착공했다. 1공장은 2027년부터 본격적인 상업 생산을 목표로 한다. 항체·약물 접합체(ADC)도 주목받았다. 삼성바이오로직스는 지난해 12월 기계적 완공을 마친 ADC 전용 생산시설을 기반으로 올해 1분기부터...
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네이버 '안심케어' 1억건 돌파…반품 비즈니스 뜬다 2025-01-13 17:23:28
의약품 도매시장에서 항생제 같은 단기 처방 의약품은 유효 기간이 남아 있어도 반품이 거부되는 등 연간 폐기되는 의약품 규모가 1조원에 달한다”고 설명했다. e커머스 기업도 반품에 적극적이다. 네이버는 이날 자사 스마트스토어 판매자의 무료 교환·반품 서비스를 지원하는 ‘반품안심케어’가 매출에 보탬이 된다는...
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"안 살래요" 고객 변심에 '골칫거리'…악성재고의 놀라운 '반전' 2025-01-13 15:30:32
자료 검증 후 해당 포인트를 예치금으로 전환하고, 다른 의약품은 예치금을 구매할 수 있는 서비스다. 지난해 600여개 약국이 이용했다. 룩인사이트 관계자는 “4000여개 업체를 통해 유통되는 국내 의약품 도매 시장에서 항생제 등 단기 처방 의약품은 유효 기간이 남아 있어도 반품이 거부되는 등 연간 폐기되는 의약품...
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K-바이오, JPM 헬스케어 콘퍼런스 출동…"투자 유치·기술 이전" 2025-01-07 09:21:39
이 대표는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877' 등 회사의 주요 연구개발 과제를 소개하고 향후 기업 성장 전략 등을 발표한다. 해당 후보물질의 기술이전 계약 타진을 위해 글로벌 빅파마와 협의에도 착수한다. 롯데바이오로직스에서는 제임스 박 신임 대표이사 사장이 발표자로 나서 송도 바이오 캠퍼스...
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유한양행 폐암약 렉라자, 미국 이어 유럽서 승인 2024-12-31 17:10:21
1차 치료제로 승인했다. 폐암은 암세포 크기에 따라 비소세포폐암과 소세포폐암으로 구분된다. 렉라자는 폐암 세포 성장에 관여하는 EGFR의 신호 전달을 방해해 암세포 증식과 성장을 억제하는 표적항암제로, 지난 8월 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약품청(FDA) 허가를 받았다. 유한양행은 2015년 국내 바이오 기업...
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