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아이엠지티, 췌장암 환자 대상 치료용 초음파기기 임상 개시 2023-03-29 16:18:00
서울대학교병원에서 진행되며, 폴피리녹스 항암 치료를 받는 국소 진행형 또는 경계성 절제 가능형 췌장암 환자 30명을 대상으로 아이엠지티가 개발한 치료 초음파 기기의 약물 전달 개선 효과를 확인하게 된다. 이학종 아이엠지티 대표(분당서울대병원 영상의학과 교수)는 “이번 임상에서 아이엠지티의 치료용 초음파의...
췌장암 항암 효과 높이는 유전자 연구 시작 2022-12-14 17:11:27
천영국 소화기내과 교수가 진행성 췌장암 환자의 1차 치료제인 폴피리녹스(FOLFIRINOX)와, 젬시타빈·아브락산(Gemcitabie/nab-paclitaxel) 병용의 항암 효과에 저항을 주거나 민감한 유전자를 연구한다고 밝혔다. 해당 연구는 대한소화기학회로부터 연구비를 지원받는다. 진행성 췌장암은 치명적인 질환으로 악성 종양 중...
크리스탈지노믹스, 췌장암 美 1b상 코호트1 투약 완료 2022-12-06 10:57:09
‘폴피리녹스’ 치료 후 질병이 진행되지 않는 환자를 대상으로 진행한다. 회사에 따르면 폴피리녹스는 미국에서 1차 치료제로 사용되고 있다. 하지만 부작용 우려 때문에 재투여가 제한된다. 대신 카페시타빈 등 다른 약물이 후속 처방된다는 것이다. 총 52명의 환자를 아이발티노스타트와 ‘카페시타빈’을 병용투여하는...
크리스탈지노믹스, 美 췌장암 임상 1b/2상 코호트1 환자 투약 완료 2022-12-06 09:51:51
폴피리녹스 요법 후 질병이 진행되지 않은 환자 총 52명을 모집해 무작위 배정으로 아이발티노스타트와 카페시타빈(capecitabine)을 병용 투여하는 시험군과 카페시타빈 단독 요법의 대조군에 배정해 무진행생존기간(PFS), 질병통제율(DCR), 전체생존기간(OS) 등 유효성을 비교 평가한다. 크리스탈지노믹스 관계자는 "현재...
크리스탈지노믹스, 췌장암 美 임상 1b·2상 환자 모집 순항 2022-09-20 14:09:45
2상은 진행성 또는 전이성 췌장암 환자 중 폴피리녹스 요법 후 질병이 진행되지 않는 환자 52명을 모집한다. 아이발티노스타트와 로슈의 카페시타빈을 병용 투여하는 시험군, 카페시타빈 단독 요법 대조군을 비교해 무진행생존기간(PFS) 질병통제율(DCR) 전체생존기간(OS) 등의 유효성을 평가한다. 가능하면 내년 1월...
크리스탈지노믹스, 美 췌장암 임상 1b/2상 환자 모집 순항 2022-09-20 13:39:53
선정한다. 이후 임상 2상은 진행성 또는 전이성 췌장암 환자 중 폴피리녹스 요법 후 질병이 진행되지 않는 환자 총 52명을 모집해 아이발티노스타트와 로슈(Roche)의 카페시타빈(capecitabine)을 병용 투여하는 시험군과 대조군으로 카페시타빈 단독 요법을 비교해 무진행생존기간(PFS), 질병통제율(DCR), 전체생존기간(OS...
아이엠지티, 췌장암 치료용 초음파기기 임상시험 승인 2022-08-22 11:12:08
환자 30명을 대상으로, 췌장암 치료제인 폴피리녹스(FOLFIRINOX/mFOLFIRINOX)와 집속형 초음파 기기(IMD10) 병행치료의 유효성과 안전성을 확인하게 된다. 이재영 서울대학교병원 영상의학과 교수(임상 책임자)는 “이번 임상을 통해 비열적 방식의 고강도 집속 초음파 에너지가 암 치료에 안전하고 효과적으로 사용될 수...
크리스탈지노믹스, 미 `아이발티노스타트` 췌장암 임상 첫 환자 투여 2022-08-17 09:37:55
이후 임상 2상시험은 진행성 또는 전이성 췌장암 환자 중 폴피리녹스 요법 후 질병이 진행되지 않는 환자 총 52명을 모집해 아이발티노스타트와 로슈(Roche)의 카페시타빈(capecitabine)을 병용 투여하는 시험군과 대조군으로 카페시타빈 단독 요법을 비교해 무진행생존기간(PFS), 질병통제율(DCR), 전체생존기간(OS) 등의...
크리스탈지노믹스, 췌장암 美 임상 1b·2상 첫 환자 투여 2022-08-17 09:24:39
췌장암 환자 중 ‘폴피리녹스’ 요법 후 질병이 진행되지 않는 환자 52명을 모집해, 아이발티노스타트와 로슈의 ‘카페시타빈’을 병용 투여한다. 대조군으로 카페시타빈 단독 요법을 비교해 무진행생존기간(PFS), 질병통제율(DCR), 전체생존기간(OS) 등의 유효성을 평가할 예정이다. 크리스탈지노믹스는 미국 임상에 앞서...
크리스탈지노믹스, `ASCO`서 췌장암 미국 임상시험 계획 발표 2022-06-09 13:47:50
진행성 또는 전이성 췌장암 환자 중 폴피리녹스 요법 후 질병이 진행되지 않는 환자 대상으로 아이발티노스타트와 카페시타빈 병용요법 또는 카페시타빈 단독요법을 투여해 안전성과 유효성을 비교 평가하기 위한 임상2상 시험을 진행한다. 현재 췌장암 환자들에게1차 치료제로 가장 많이 처방되는 4제 병용의 폴피리녹스...