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에이스침대, '눕데이' 온라인 프로모션 연다 2024-03-11 11:36:31
온라인 프로모션 '눕데이'를 진행한다. 눕데이 프로모션은 침대 구입금액에 따라 사은품을 주는 에이스침대의 브랜드 행사다. 1인용 침대 세트 120만 원 이상, 160만 원 이상 구매 고객에게는 각각 신세계 상품권 2만원권, 3만원권을 준다. 2인용 침대 세트 250만 원 이상 구매하면 세사 차렵 이불 세트를 사은품...
美프로세사 “항암제 개발 집중…기타 파이프라인은 현금화할 것” 2023-11-30 16:30:01
위장관 질환 치료제 후보물질이다. 유한양행은 2020년 8월 프로세사에 PSC12852를 기술이전했다. 프로세사는 지난해 12월 임상 2a상을 마치고 위마비 개선에 대한 긍정적인 주요(톱라인) 결과를 발표했다. 하지만 프로세사의 파이프라인 우선순위 조정으로 인해 매물로 지목됐다. 한편, 유한양행은 PSC12852 기술이전 당시...
[장석주의 영감과 섬광] 멸종 직전의 지구인을 위한 단 한 편의 시 2023-09-12 18:06:42
산하 탐조회, 화요문학회, 전교조, 프로야구기록동호회, 세계습지조약홍보회, 이혼을 도와주는 모임에서 활동하려고 했다. 금강산 가는 협궤철도를 타려던 거창한 꿈은커녕 “내 고장의 해변에서 작은 여인과 함께 사는 것”이라던 작은 꿈마저 어긋난다. 방랑과 번뇌의 아들이 감당하는 삶은 늘 서릿발 솟은 대지에 내리는...
유한양행, YH12852 위무력증 환자 대상 위배출 개선 임상데이터 확보 2022-11-10 15:38:03
유한양행은 미국 프로세사 파마슈티컬즈(Processa Pharmaceuticals)로 라이선스-아웃한 신약후보물질 YH12852(PCS12852)의 중등증(moderate) 또는 증증(severe) 위무력증 환자 대상 임상2a상에서 위배출 기능 개선 관련 긍정적인 임상 결과를 확보했다고 10일 밝혔다. 이번 임상시험은 YH12852의 안전성, 약동학적 특성 및...
유한양행 "미국 기술수출 신약, 임상2a상에서 긍정적 결과" 2022-11-10 11:13:25
= 유한양행[000100]은 미국 프로세사 파마슈티컬즈에 기술이전 한 신약후보 물질(YH12852/PCS12852)이 위무력증을 대상으로 한 현지 임상시험(2a)에서 위배출 기능 개선과 관련한 긍정적인 결과를 확보했다고 10일 밝혔다. 이 후보물질은 유한양행이 기능성 위장관질환 치료제로 개발해 국내에서 전임상, 임상 1상 시험을...
프로세사, 유한양행 위무력증 치료제 美 2a상서 효과 입증 2022-11-09 08:43:19
미국 프로세사 파마슈티컬스는 유한양행으로부터 도입한 위무력증 치료제 후보물질 ‘YH12852(PCS12852)’의 임상 2a상에서 긍정적인 결과를 확인했다고 8일(현지시간) 밝혔다. 유한양행은 2020년 8월 프로세사에 한국을 제외한 YH12852의 개발 및 판매 권리를 이전했다. 개념 증명(PoC)을 위한 2a상에서 프로세사는...
“유한양행, 실적보다는 연구개발 성과 기대” 2022-05-02 08:07:56
프로세사 파마슈티컬에 기술이전한 위마비증 치료제 ‘YH12852’는 최근 임상 2a상 환자 투약이 시작됐다”며 “미국 스파인 바이오파마가 개발 중인 퇴행성 디스크 치료제 ‘YH14618’은 2상을 진행하지 않고 3상에 진입하는 것으로 확정됐다”고 말했다. 이어 “에이비엘바이오에서 도입한 이중항체 ‘YH32367’의 1상...
널뛰기에 지쳤다…제약·바이오주 운명은 2022-04-20 19:07:31
제약사인 프로세사에 기능성 위장관 질환 신약(YH12852)을 기술수출한 유한양행. 당시 최대 4억1천만달러, 우리돈 약 5천억원 규모로 기술을 이전했습니다. 최근 위무력증(Gastroparesis) 환자를 대상으로 한 임상2a상의 첫 환자 등록을 마치고, 본격적인 임상에 들어갔습니다. 임상 진입 소식과 함께 유한양행의 주가는...
“유한양행, 전사업 성장으로 1분기 실적 예상치 충족할 것" 2022-04-15 09:00:19
스파인바이오파마에 기술이전한 퇴행성 디스크 신약후보물질인 ‘YH14618’은 미국 임상 3상이 승인됐다. 올 2~3분기 중 환자에 대한 투약을 개시할 예정이다. 프로세사에 기술이전한 장폐색증 후보물질(YH12852)은 미국에서 임상 2a상 첫 환자 투약을 마쳤다. 에이비엘바이오에서 도입한 이중항체 ‘YH32367’은 지난달...
유한양행 "위무력증 치료제 美 2a상 첫 환자 투여" 2022-04-06 09:38:28
유한양행은 프로세사 파마슈티컬즈로 기술수출한 신약후보물질 ‘YH12852(PCS12852)’의 위무력증 대상 임상 2a상에서 첫 환자 투여를 마쳤다고 6일 밝혔다. 2a상은 중등증 또는 중증 위무력증 환자를 대상으로 한다. YH12852의 용량에 따른 안전성, 약동학적 특성과 ‘13C-스피루리나 위 배출 호흡 검사(GEBT)’에 의해...