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파로스아이바이오, 항암신약후보물질 이르면 이달 임상신청 2025-02-14 09:29:36
등의 기존 FDA 승인 항암제에 대한 저항성을 극복할 수 있는 기전을 보유하고 있다는 것이 회사 측 설명이다. 파로스아이바이오 윤정혁 대표이사는 “PHI-501은 파로스아이바이오가 축적한 AI 기반 신약개발 기술력과 연구 역량이 결집된 혁신적인 항암제”라며, “PHI-501이 글로벌 고형암 치료 시장에서 획기적인 옵션이...
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"피부에 주사하는 항암 신약, 연내 해외 제약사에 기술 이전" 2025-02-10 17:29:35
다른 항암제와의 병용요법으로 투여할 때만 활성을 보이는 것도 한계였다. 장 의장은 “최근 글로벌 투자사로부터 지금껏 본 IL-2 항암제 중 가장 임상 결과가 좋다는 평가를 받았다”며 “올해 기술이전에 성공할 것”이라고 자신했다. 경쟁 약물과 비교해 독성이 훨씬 적고 단독요법으로도 충분히 효능을 증명했다는 게...
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2024년 누가 잘나갔나…전통 10대 제약사 실적 지배한 신약·수출 성과[비즈니스 포커스] 2025-02-07 11:15:15
개발 역사는 어느덧 20여 년을 넘기고 있다. 효능이 좋은 신약은 감소하는 인구, 약가 인하 정책, 갈수록 치열해지는 경쟁 속에서 영업력이나 불법적 리베이트로 승부해야 하는 복제약과 달리 고부가가치 제품이다. 2021년 국내에 첫 출시된 비소세포성 폐암 치료제 렉라자는 국산 항암 신약 최초로 존슨앤드존슨(J&...
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신라젠 신규 항암바이러스 플랫폼 日 특허 등록 2025-02-04 10:02:27
혈액 내에서 안정적으로 항암바이러스가 살아남을 수 있도록 해준다. 정맥주사를 통해 전신에 투여할 수 있어 고형암은 물론 전이암까지 직접적으로 약물 전달이 가능하다는 장점이 있다. 그리고 기존 항암 바이러스보다 적은 양을 정맥 투여해도 종양 내 직접 투여보다 뛰어난 항암 효능을 나타내는 것을 확인한 만큼 정맥...
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셀트리온, 차세대 항암제로 글로벌 신약 도전 2025-02-03 17:38:08
ADC 항암 치료제다. 암세포에서 활성화해 종양 성장을 촉진하는 ‘cMET’(세포성장인자 수용체)를 표적으로 삼는다. ADC 항암제는 유도탄처럼 암세포만 골라 타격하기 때문에 정상세포를 함께 공격해 부작용이 많은 기존 화학 항암제보다 효능이 우수하다. 비소세포폐암은 매년 전 세계 환자 170만 명에게 발생하고 있지만...
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박셀바이오 췌장암에서 첨단재생의료 임상연구 승인 2025-02-03 10:28:48
연구에서 항암 효과가 입증된 치료로, 진행성 췌장암 환자들에게 새로운 가능성을 열 수 있을 것”이라고 말했다. 이번 연구에 사용하는 VCB-1102는 식품의약품안전처에 제출된 간세포암 임상 2a상 최종보고서에 근거했다. 독립검토위원회(BICR) 분석 결과, 16명의 환자 가운데 3명(18.75%)이 완전 반응(CR), 8명(50.00%)이...
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셀트리온, ADC 항암신약 'CT-P70' 미국 1상 신청 2025-02-03 10:04:32
대장암, 위암 등 다양한 고형암을 대상으로 개발 중인 ADC 항암 치료 물질이다. 암세포에서 활성화해 종양 성장을 촉진하는 'cMET'(세포성장인자 수용체)를 표적으로 삼는다. 앞서 시험관, 동물실험 등 비임상에서 폐암, 대장암, 위암 등 고형암 모델에서 종양 억제 효과를 입증한 바 있다. 올해 중반 첫 환자 투여...
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셀트리온, 돌연변이 잡는 ADC 항암신약 임상계획서 FDA에 제출 2025-02-03 09:21:43
항암 치료제로, 암세포에서 활성화해 종양 성장을 촉진하는 'cMET(세포성장인자 수용체)'를 표적으로 삼는다. 셀트리온은 올해 중반 첫 환자 투여를 목표로 글로벌 임상 1상을 본격 진행할 계획이다. CT-P70은 앞서 시험관, 동물실험 등 비임상을 통해 폐암, 대장암, 위암을 포함한 다수의 고형암 모델에서 탁월한...
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설 연휴 이후 일반청약…오름테라퓨틱은 어떤 회사? 2025-01-27 19:26:25
ORM-5029의 경쟁 의약품으로는 오늘날 ‘블록버스터’ 항암제로 자리잡은 엔허투가 꼽힌다. HER2 양성 유방암 환자에서는 물론 HER2 발현이 적은 환자에게도 효능을 보여 제약업계에서 큰 주목을 받고 있다. 오름테라퓨틱은 ORM-5029가 엔허투와 마찬가지로 HER2 저발현 환자에게서도 유의미한 효능을 향후 보여줄 수 있을...
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DXVX 항암백신 자체 기술국내 특허 출원 2025-01-24 11:07:27
선형 mRNA 항암백신 후보물질의 임상 진입을 추진할 계획이다. 항암백신의 효능과 안전성을 검증하며 조기 라이선싱 아웃을 포함한 상업화를 앞당기고, 비소세포성 폐암과 삼중음성 유방암을 시작으로 다양한 난치성 암종으로 적응증을 확장할 계획이다. 박상진 DXVX R&D 센터장은 “이번 특허 출원은 난치성 암 환자들에게...
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