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'영양집중지원' 있다면 코로나19 중증 환자 사망률 40%↓ 2024-01-23 17:14:39
호흡곤란증후군 등 기저질환을 가지고 있는 경우 사망률 차이는 최대 59%까지 나타났다. 송인애 교수는 “NST는 중중 환자를 대상으로 필요한 영양을 분석 후 제공해 사망률을 낮출 수 있다”라며, “이번 연구는 약사·영양사·간호사·의사가 함께 팀활동으로 운영되는 영양집중지원팀이 실제로 환자의 생존율을 크게...
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등산 후 고열·팔엔 검은 딱지…병원 갔더니 '깜짝' [건강!톡] 2023-11-15 15:59:29
침윤이 생기고 호흡곤란이 나타나기도 한다. 쯔쯔가무시증은 항균제 치료에 대한 반응이 좋아 적절한 치료를 받으면 1~2일 이내에 증상이 호전된다. 하지만 치료하지 않을 경우 약 2주 동안 발열이 지속될 수 있다. 일반적으로 쯔쯔가무시병의 예후는 양호한 편이나, 고령이나 만성질환을 앓고 있는 환자에서 발병하는 경우...
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지씨셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 임상 취하 2023-05-12 19:46:17
급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 임상 취하 "시험 대상자 등록없어…건선은 1상 진행중" (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 지씨셀[144510]은 급성호흡곤란증후군(Acute Respiratory Distress Syndrome·ARDS) 줄기세포치료제 후보물질 'CT303'(동종편도유래중간엽줄기세포)의 임상 시험계획을 자진취하했다고 12일...
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파미셀 "코로나19 중증환자서 동종 줄기세포 치료제 효과 확인" 2022-11-24 14:27:39
급성호흡곤란증후군(ARDS) 환자에게 동종 골수유래 줄기세포 치료제를 투여한 결과 보고서를 국제학술지 ‘Medicina’에 게재했다고 24일 밝혔다. 파미셀의 ‘셀그램-에이케이아이(Cellgram-AKI)’는 2020년 3월 식품의약품안전처로부터 코로나19 중증환자 치료를 위해 치료목적 사용 승인을 받았다. 파미셀과 원주의대...
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비씨월드제약·아보메드, 급성호흡곤란증후군 신약 공동 개발 2022-11-16 14:28:37
급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료 신약후보물질인 'ARBM-201'의 개발에 함께 박차를 가하기로 했다. ARBM-201은 염증성 사이토카인을 막는 펜드린 억제제다. 동물모델에서 약효를 입증했다는 설명이다. 현재 ARBM-201의 비임상 시험을 진행 중이다. ARDS뿐 아니라 호흡기 질환 치료제로 개발될 가능성이 높다고 했다....
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고려대 안산병원, 고위험 신생아·소아 영상판독 학습데이터 구축 2022-08-23 15:40:07
구로병원 소아청소년과 교수는 “신생아 호흡곤란증후군, 기관지폐이형성증, 괴사성 장염 등의 치료 과정에서 카테터 삽입 전후 적절한 위치 감지 및 이상 소견 감별을 보조하는 AI 모델을 개발할 것”이라며 “고위험 신생아 집중 치료의 최적화를 추구하고 소아 관련 질환 예측 및 조기 진단 AI 모델을 개발하는 것이...
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"아동 코로나19 중증반응, 혈액 속 특정 단백질 때문" 2022-05-03 10:31:58
후 다기관염증증후군이나 급성호흡곤란증후군을 보인 아동 33명의 혈액 표본을 프랑스 네커 대학병원에서 확보해 건강한 아동 20명의 혈액과 비교했다. 다기관염증증후군은 발열, 발진, 구토, 심장손상, 결막염 등이 다발적으로 발생하는 전신성 염증반응으로 주로 아동·청소년에게서 관찰된다. 급성호흡곤란증후군은 폐...
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[특징주] 안트로젠, 줄기세포치료제 코로나 치료목적 사용승인에 강세 2022-03-03 09:33:37
코로나19로 인한 급성호흡곤란증후군(ARDS)에 대한 치료목적 사용승인을 받았다고 밝혔다. 안트로젠 관계자는 “최근 국내에서 코로나19 환자가 폭발적으로 증가하면서 중증환자 및 사망자수도 증가하는 추세”라며 “이 줄기세포치료제가 증상의 개선 및 치료에 도움을 줄 것으로 기대한다”고 말했다.
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안트로젠, 줄기세포치료제 코로나19 치료목적 사용 승인 2022-03-03 07:25:53
식품의약품안전처로부터 코로나19로 인한 급성호흡곤란증후군(ARDS)에 대한 치료목적 사용승인을 받았다고 3일 밝혔다. 치료목적 사용승인은 다른 치료수단이 없거나 생명을 위협하는 중증환자 등에게 치료기회를 제공하기 위해, 임상시험 의약품을 품목허가 이전에도 사용할 수 있도록 하는 제도다. 이번 승인으로 ARDS이...
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키닉사, 코로나19 ARDS 치료제 3상 연구 실패 2021-12-28 22:20:40
급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료제 3상 연구에 실패했다고 28일(현지시간) 밝혔다. 키닉사는 ARDS에 대한 `마브릴리무맙`(mavrilimumab)의 안전성과 효능을 평가한 3상 연구에서 주요 변수를 충족하지 못했다고 전했다. 폐부전의 한 형태인 ARDS는 환자가 자가 호흡을 하기 어렵고 인공호흡기가 필요한 심각한 코로나19...
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