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퓨쳐켐, 학회서 전립선암 치료제 국내 1상 결과 발표 2022-12-12 09:46:18
50~150mCi(밀리퀴리) 단일 투여에 대한 안전성을 중점적으로 평가했다. 전립선 특이항원(PSA) 수치와 전립선 특이 막 항원(PSMA) 양전자방출 단층촬영(PET-CT)을 통해 투약 전후 환자의 상태를 비교하는 유효성 평가도 진행됐다. 유효용량인 100mCi 이상 투여군에서 객관적반응률(ORR)은 64.3%였다. 안정병변(SD)을 포함한...
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퓨쳐켐 "전립선암 치료제, 치료목적사용 추가 승인" 2022-09-30 10:07:07
200mCi를 6회 반복 투여했을 때 ORR(객관적반응률)은 52%였다. FC705는 임상 1상에서 100mCi를 1회 투여했을 때 ORR 66.7%를 기록했다. 유효 용량인 100~150mCi 투여군에서 100%의 질병통제율이 나타났다. 퓨쳐켐 관계자는 “지난 5월 미국과 국내에서 임상 2상을 승인받았다”며 “2상에서 반복투여가 진행되는 만큼...
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퓨쳐켐, 전립선암 치료제 국내 1상서 유효성·안정성 확인 2022-09-21 15:02:21
150mCi까지 사람에게 투여함에 있어 문제가 없음을 입증했다는 설명이다. 50~150mCi 투여군을 모두 포함한 분석군(A)과 실제 유효 용량인 100mCi 이상의 투여군(100~150mCi)만 포함한 분석군(B)에 대해 ORR 및 DCR 등을 평가했다. 2상에서 투여 예정인 100mci의 유효성 지표인 종양섭취계수 등에 대한 분석 결과도 나왔다....
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퓨쳐켐, 전립선암 치료제 'FC705' 국내 1상 투여 완료 2022-04-19 14:26:18
150mci까지 총 30명의 투여를 마쳤다. 앞서 1상 중간발표에서는 임상에 참여한 거세저항성 전이 전립선암 환자에게 100mci 용량을 단 1회만 투여했음에도, 혈청전립선특이항원(PSA)이 최대 92% 감소하는 등의 치료 효과를 보였다는 설명이다. 퓨쳐켐 관계자는 "노바티스의 방사성 리간드 요법 전립선암 치료제인 플루빅토를...
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퓨쳐켐, 전립선암 치료제 1상 중간결과서 안정성·유효성 입증 2021-11-08 11:44:20
있다. 임상에서는 6명씩 5개 그룹으로 용량을 증가(50mCi~150mCi)하며 투여 후, 8주간 안정성과 유효성을 평가하고, 적절한 용량을 결정한다. 이번 학술대회에서는 30명의 환자 중 이미 결과를 확인한 100mCi까지 투여한 환자 그룹과 현재 진행 중인 125mCi를 투여한 환자에 대한 중간 결과를 발표했다. 발표에 따르면...
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