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[분석+] 유한양행 알레르기 신약, 병용 기술수출 가능성 주목 2025-02-08 09:40:01
유한양행은 임상 1a/1b상에서 YH35324과 졸레어를 직접 비교하는 디자인으로 설계했다. 지난해 2월 AAAAI에서 발표한 임상 1a상 결과는 경증 알레르기 질환 대상자 및 아토피 보유한 성인에서 YH35324가 스위스 노바티스의 알레르기 치료제 졸레어 대비 우월함을 입증했다. 바이오마커로 혈청내 유리(serum-free) IgE...
[분석+] 비상 예고한 오스코텍…올해 네 가지 이벤트 주목 2025-02-04 06:05:01
글로벌 1a상을 진행 중이다. ADEL-Y01은 타우 단백질을 타깃한다. 알츠하이머는 정확한 발병 원인은 아직 밝혀지지 않았다. 다만 타우 단백질이나 아밀로이드 베타 단백질의 응집이 원인이라고 추정한다. 아직 타우 단백질 치료제는 임상에서 단 한 번도 좋은 성과를 보여주지 못했다. 일라이릴리, 바이오젠·BMS, 로슈,...
삼성의 ‘반도체 트릴레마’… 사상 초유 위기, 해법은?[퇴색하는 K반도체 신화①] 2025-02-03 07:24:53
1 정도다. 10나노급 D램 공정 기술은 1x(1세대)-1y(2세대)-1z(3세대)-1a(4세대)-1b(5세대) 순으로 개발됐다. 다음 기술은 6세대인 ‘1c’인데 마이크론은 아직 양산되지 않은 10나노급 6세대 D램부터 EUV 장비를 처음 적용하는 것으로 알려졌다. 전병서 중국경제연구소장은 “마이크론은 지금까지 EUV 장비...
"中 CXMT D램 성능, 삼성·SK 못지않아"…K메모리 '초긴장' 2025-01-26 16:58:28
양산에 성공하면서 14~15㎚ 수준으로 알려진 ‘10㎚ 4세대(1a)’ D램 개발에도 속도를 낼 것이란 전망이 나온다. 테크인사이츠는 “CXMT는 15㎚ 이하 D램 개발에도 적극 나서고 있다”고 설명했다. DDR5 저가 공세 우려국내 반도체업계는 CXMT가 DDR4에 이어 DDR5 시장에서도 ‘저가 물량 공세’를 펼칠 것으로 우려한다....
강스템바이오텍 "오스카 임상 결과 4월 공개…다수 제약사와 기술이전 논의" 2025-01-22 15:26:54
1a상이 끝난 뒤 조기 기술이전도 염두에 둘 것"이라고 설명했다. 또 하나의 성과는 오가노이드에 대한 글로벌 제약사의 관심을 확인한 것이다. 강 회장은 "JP모건 헬스케어 콘퍼런스 메인 발표장에서 발표할 정도로 큰 글로벌 제약사로부터 피부 오가노이드 기술에 대한 미팅 요청이 있었다"고 설명했다. 강스템바이오텍은...
"금리 인하 기대감"...제약바이오주 상승세 2025-01-16 09:28:26
ADC 항암제 기술이전 기대감 및 LCB14 임상 1a상 결과 발표 예정 - 알테오젠: ALT-B4 기술이전 기대감 및 SC 제형 변경 파이프라인 임상 진전 기대감● 제약바이오, 금리 인하 기대감...JP모건 헬스케어 콘퍼런스 주목 국내 제약바이오주가 상승세다. 미국 국채금리 하락과 한국은행의 금리 인하 기대감이 영향을 미친...
[분석+] 식약처, 보로노이 4세대 표적항암제 용량 변경안 승인... 의미는? 2025-01-10 07:41:59
임상 1a상 용량 증량을 320㎎ 이상으로 늘려 경쟁약물 대비 고용량에서 안전성과 유효성을 함께 입증하겠다는 계획이다. 10일 제약업계에 따르면 식품의약품안전처는 보로노이가 제출한 신약후보물질 ‘VRN11’의 임상1a상 용량증량 변경안을 최근 승인했다. 변경안에 따르면 보로노이는 80㎎ 이후 40㎎씩 증량하기로 한...
TSMC 美공장 내년 1분기 양산…"건설비 증가에 가격인상 가능성" 2024-12-29 14:17:23
따르면 TSMC는 최근 미국 애리조나 피닉스 1공장(P1)의 1단계(1A) 공장 구역에서 첨단 4㎚(나노미터·10억분의 1m) 공정 기술을 채택한 웨이퍼 양산 준비에 들어갔으며 1단계로 12인치(305㎜) 웨이퍼를 월 약 1만장을 생산할 계획이다. 이어 내년 중순에 P1 1A 공장을 100% 가동해 월 2만장을 생산해 애플, 엔비디아, AMD,...
이엔셀-글로벌 탑티어 제약사, CMO 계약 체결 2024-12-26 14:01:37
밝혔다. 한편, 이엔셀은 12월부터 샤르코마리투스병 1A형 환자를 대상으로 한 EN001 임상 1b상 고용량군 환자 대상 투여를 개시한 바 있다. 이엔셀은 EN001의 저용량군 투여시 안전성과 탐색적 치료효과 확인한 바 있어 2배 높은 용량의 고용량군에서도 동일한 수준의 효과 확인할 것으로 기대하고 있으며 연내 환자 투여...
티움바이오, 혈우병 치료신약 ‘TU7710’ 임상 1a상 성공적 결과 도출 2024-12-24 09:50:13
티움바이오가 혈우병 치료신약 TU7710의 임상 1a상을 성공적으로 마무리했다고 24일 밝혔다. 임상 1a상은 정상인 남성 40명 대상으로 항응고제 와파린 전처지 후 TU7710의 정맥 투여 시 안전성, 내약성 및 약동학(PK), 약력학(PD) 등을 확인한 위약대조 임상이었다. 임상에 참여한 40명의 피험자 중 중대한 이상사례는...